(3R,5S)-6-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,5-dimethylhexanenitrile | 545445-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5S)-6-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,5-dimethylhexanenitrile
• CAS: 545445-79-2
• 化学式: C₁₄H₂₉NOSi
• 分子量: 255.476
• InChiKey: AGGWESHRCOQUMF-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-6-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,5-dimethylhexanenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 methyl (3R,5S,6RS,7RS,8S,10R)-6-(acetyloxy)-11-azido-3,5,8,10-tetramethyl-7-(phenylsulfonyl)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  构型柔性β-发夹模拟物的合成

  摘要：

  合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4，通过理论方法（模拟退火技术）以及NMR和IR光谱法表明，该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链，但它仍为'型发夹。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290020
• 作为产物：
  描述：

  [2R,4S]-5-hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 锂硼氢 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3R,5S)-6-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,5-dimethylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  构型柔性β-发夹模拟物的合成

  摘要：

  合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4，通过理论方法（模拟退火技术）以及NMR和IR光谱法表明，该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链，但它仍为'型发夹。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290020