1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadiene-3,5-dione | 1252590-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadiene-3,5-dione
• 英文别名: (1E,6E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4,4-dimethylhepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 1252590-08-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: MJTRMKVCXPTWKT-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadiene-3,5-dione 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 以58.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类似物及其制备和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一系列姜黄素类似物的制备及应用，具有如式I、式II及式III的结构，其中R、R1、R2如说明书所述。所述姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物，以及含有所述姜黄素类似物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物，可用于治疗癌症。本发明所述的姜黄素类似物及其药用盐类具有较好的抗癌活性，其制备方法简单可行，易操作。

  公开号：

  CN105348219B
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-acetoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadiene-3,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60.9%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadiene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类似物及其制备和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一系列姜黄素类似物的制备及应用，具有如式I、式II及式III的结构，其中R、R1、R2如说明书所述。所述姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物，以及含有所述姜黄素类似物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物，可用于治疗癌症。本发明所述的姜黄素类似物及其药用盐类具有较好的抗癌活性，其制备方法简单可行，易操作。

  公开号：

  CN105348219B

文献信息

• Chemosensitization of tumors via simultaneous delivery of STAT3 inhibitor and doxorubicin through HPMA copolymer-based nanotherapeutics with pH-sensitive activation
  作者：M. Kovář、V. Šubr、K. Běhalová、M. Studenovský、D. Starenko、J. Kovářová、P. Procházková、T. Etrych、L. Kostka

  DOI：10.1016/j.nano.2023.102730

  日期：2024.2

  We synthesized three novel STAT3 inhibitors (S3iD1-S3iD3) possessing oxoheptanoic residue enabling linkage to HPMA copolymer carrier via a pH-sensitive hydrazone bond. HPMA copolymer conjugates bearing doxorubicin (Dox) and our STAT3 inhibitors were synthesized to evaluate the anticancer effect of Dox and STAT3 inhibitor co-delivery into tumors. S3iD1–3 and their copolymer-bound counterparts (P-S3iD1-P-S3iD3)

  我们合成了三种新型 STAT3 抑制剂 (S3iD1-S3iD3)，它们具有氧代庚酸残基，能够通过 pH 敏感的腙键连接到 HPMA 共聚物载体。合成了含有阿霉素 (Dox) 和我们的 STAT3 抑制剂的 HPMA 共聚物缀合物，以评估 Dox 和 STAT3 抑制剂共同递送到肿瘤中的抗癌效果。 S3iD1–3 及其共聚物结合对应物 (P-S3iD1-P-S3iD3) 在五种小鼠和人类癌细胞系中表现出相当大的体外细胞抑制活性，IC 50分别为 ~0.6–7.9 μM 和 0.7–10.9 μM。 S3iD2 和 S3iD3 被证实可抑制 STAT3 信号通路。 HPMA 共聚物结合的 Dox (P-Dox) 和 P-S3iD3 的组合，其毒性可忽略不计，在 B16F10 黑色素瘤小鼠中表现出显着的抗肿瘤活性，并完全治愈了 15 只小鼠中的 2 只。单独使用 P-Dox 的治疗活性明显较低