(3-biphenyl-4-yl-1-cyclohexyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone | 24963-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3-biphenyl-4-yl-1-cyclohexyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: 3-Benzoyl-2-p-biphenylyl-1-cyclohexyl-aziridin
• CAS: 24963-13-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO
• 分子量: 381.517
• InChiKey: VCJWOPRTHZFXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-biphenyl-4-yl-1-cyclohexyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone 、 二苯基环丙烯酮 以 苯 为溶剂， 生成 [2-biphenyl-4-yl-3-cyclohexyl-5-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-2,3-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  3-芳酰基氮丙啶与二苯基环丙烯酮的反应。新型4-芳酰基-4-恶唑啉的合成及性质

  摘要：

  3-Aroylaziridines 和 3-acylaziridines 与二苯基环丙烯酮反应，分别形成新的 4-aroyl-4-oxazolines 和 4-acyl-4-oxazolines。讨论了这些反应性杂环的不寻常的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1139/v70-014

文献信息

• Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates
  作者：J. W. Lown、G. Dallas、T. W. Maloney

  DOI：10.1139/v69-589

  日期：1969.10.1

  3-Aroylaziridines react with a variety of aryl isothiocyanates in refuxing benzene to give either (a) 4-aroyl-5-arylamino-4-thiazolines by a [2 + 3] cycloaddition and/or (b) 2-arylamino-4-aroyl-4-thiazolines. When the N-substituent of the aziridine is cyclohexyl or isopropyl the product type (a) is isolated in greater quantity, but when the N-substituent is methyl, product type (b) is isolated in greater quantity. The reactions provide convenient one-step syntheses of new 4-aroyl-4-thiazolines.

  3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应，可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时，产物类型(a)的产量较大，但当N-取代基为甲基时，产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。