2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid | 123239-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 123239-80-5
• 化学式: C₈H₅IO₄
• 分子量: 292.03
• InChiKey: ZHIUCPDPXMMQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid 2-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)carbonyloxy]benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 作用下， 生成 2-iodo-3,4-methylenedioxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trimethylsilyl polyphosphate for intramolecular Friedel-Crafts cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a051

文献信息

• Base- and Additive-Free Ir-Catalyzed <i>ortho</i>-Iodination of Benzoic Acids: Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Elis Erbing、Amparo Sanz-Marco、Ana Vázquez-Romero、Jesper Malmberg、Magnus J. Johansson、Enrique Gómez-Bengoa、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/acscatal.7b02987

  日期：2018.2.2

  A protocol for the C–H activation/iodination of benzoic acids catalyzed by a simple iridium complex has been developed. The method described in this paper allows the ortho-selective iodination of a variety of benzoic acids under extraordinarily mild conditions in the absence of any additive or base in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol as the solvent. The iridium catalyst used tolerates air and moisture

  已经开发了一种由简单铱络合物催化的苯甲酸的C–H活化/碘化的方案。本文描述的方法允许在非常温和的条件下，在没有任何添加剂或碱的情况下，在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇作为溶剂中对多种苯甲酸进行邻位碘化。所用的铱催化剂可耐受空气和湿气，并选择性地以高转化率得到邻碘苯甲酸。机理研究表明，Ir（III）/ Ir（V）催化循环起作用，并且HFIP的独特性质使得能够使用羧基作为引导基团进行C-H碘化。
• Biphenyl derivatives, process for preparing the same and intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0401125A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Novel biphenyl derivatives of the formula: wherein R¹ is a substituted or unsubstituted aminocarbonyl group, aminothiocarbonyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl group, cyano group, or a group of the formula: one or two of R² to R⁷ are hydrogen atom, and the remaining groups are the same or different and are each a lower alkoxy group, a phenyl­(lower)alkoxy group or hydroxy group, or the adjacent two groups thereof combine to form a lower alkylenedioxy group, and Alk¹ is a lower alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for the prophylaxis and treatment of hepatic diseases, and processes for preparing the same, and intermediates therefor.

  式中的新型联苯衍生物： 其中 R¹ 是取代或未取代的氨基羰基、氨基硫代羰基、取代或未取代的低级烷氧基羰基、氰基或式中的基团： R²至R⁷中的一个或两个为氢原子，其余基团相同或不同，且各自为低级烷氧基、苯基（低级）烷氧基或羟基，或其相邻两个基团结合形成低级亚烷氧基，且Alk¹为低级亚烷基，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗肝病，以及制备上述物质的工艺及其中间体。
• BERMAN, ELLEN M.;SHOWALTER, H. D. HOLLIS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5642-5644
  作者：BERMAN, ELLEN M.、SHOWALTER, H. D. HOLLIS

  DOI：——

  日期：——
• US5103023A
  申请人：——

  公开号：US5103023A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5182404A
  申请人：——

  公开号：US5182404A

  公开（公告）日：1993-01-26