ethyl 5-benzyloxy-2-{(2-(dimethylsulfonium)ethoxy)methyl}-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate iodide | 870561-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-benzyloxy-2-{(2-(dimethylsulfonium)ethoxy)methyl}-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate iodide
• CAS: 870561-97-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₂O₅S*I
• 分子量: 520.388
• InChiKey: SLEBUZWODIZSCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxy-2-{(2-(dimethylsulfonium)ethoxy)methyl}-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到ethyl 3-benzyloxy-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxy-2-{(2-(methylthio)ethoxy)methyl}-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 ethyl 5-benzyloxy-2-{(2-(dimethylsulfonium)ethoxy)methyl}-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate iodide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1

文献信息

• WO2007/64316
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——