N-[2-methyl-5-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)phenyl]-2-methyl-5-nitrobenzamide | 1207534-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-methyl-5-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)phenyl]-2-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 1207534-95-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₃
• 分子量: 440.461
• InChiKey: RUNUGKHKIIXOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  122.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-(吡啶-3-基)-2-嘧啶-胺 、 2-甲基-5-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-[2-methyl-5-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)phenyl]-2-methyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  在 Bcr-Abl 和 FMS、KIT 和 PDGF 受体之间具有改变的特异性的新型伊马替尼衍生物

  摘要：

  伊马替尼是临床上重要的 ATP 类似物抑制剂，靶向细胞内 Abl 激酶和 PDGF 受体家族的酪氨酸激酶结构域。伊马替尼彻底改变了慢性粒细胞白血病的治疗，慢性粒细胞白血病是由致癌基因 Bcr-Abl 和某些含有 PDGF 受体家族致癌突变的实体瘤引起的。作为领先的激酶抑制剂，伊马替尼还提供了一个很好的模型系统来研究药物设计的变化如何影响生物活性，这是合理药物设计的重要考虑因素。在此我们报告了一系列新的伊马替尼衍生物，由于苯基和N的修饰，它们通常对 PDGF 受体家族具有更大的活性，而对 Abl 的活性较差-甲基哌嗪环。这些新化合物为针对治疗上重要的 PDGF 受体家族的进一步药物开发提供了一个平台，它们还提供了对具有改变生物活性的药物工程的深入了解。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900394