3,5-di-tert-butyl-4-(hydroxy-d)benzonitrile | 952741-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-(hydroxy-d)benzonitrile
• CAS: 952741-61-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 232.33
• InChiKey: AKXIIOLURNATOC-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-(hydroxy-d)benzonitrile 在 [5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole]Mn(V)=NTs 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Cyan-2.6-di-tert-butyl-phenoxyl
  参考文献：
  名称：

  亚氨基锰(V) Corrole的氢原子转移反应：具有两种机理途径的一种反应

  摘要：

  已经研究了 (tpfc)MnNT 的氢原子转移 (HAT) 反应（tpfc = 5,10,15-三（五氟苯基）corrole 和 Ts = 对甲苯磺酸盐）。9,10-二氢蒽和 1,4-二氢苯通过 HAT 还原 (tpfc)MnNT，二级速率常数分别为 0.16 +/- 0.03 和 0.17 +/- 0.01 M(-1) s(-1)，在 22摄氏度。产品是各自的芳烃，TsNH(2) 和 (tpfc)Mn(III)。通过与二氢蒽反应将 (tpfc)MnNTs 转化为 (tpfc)Mn 表现出等吸收行为，并且没有观察到 9,9',10,10'-四氢联​​蒽的形成，这表明中间体蒽自由基在第二个快速步骤中反弹而没有Mn(IV) 中间体的积累。酰亚胺络合物 (tpfc)Mn(V)NTs 也从酚类中提取了一个氢原子。例如，2，6-二叔丁基苯酚在 22 摄氏度时被氧化为相应的苯氧基自由基，二级速率常数为

  DOI：

  10.1021/ja073027s
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲腈 在 乙醇-D1 、 sodium 、 重水 作用下， 反应 10.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-(hydroxy-d)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚氨基锰(V) Corrole的氢原子转移反应：具有两种机理途径的一种反应

  摘要：

  已经研究了 (tpfc)MnNT 的氢原子转移 (HAT) 反应（tpfc = 5,10,15-三（五氟苯基）corrole 和 Ts = 对甲苯磺酸盐）。9,10-二氢蒽和 1,4-二氢苯通过 HAT 还原 (tpfc)MnNT，二级速率常数分别为 0.16 +/- 0.03 和 0.17 +/- 0.01 M(-1) s(-1)，在 22摄氏度。产品是各自的芳烃，TsNH(2) 和 (tpfc)Mn(III)。通过与二氢蒽反应将 (tpfc)MnNTs 转化为 (tpfc)Mn 表现出等吸收行为，并且没有观察到 9,9',10,10'-四氢联​​蒽的形成，这表明中间体蒽自由基在第二个快速步骤中反弹而没有Mn(IV) 中间体的积累。酰亚胺络合物 (tpfc)Mn(V)NTs 也从酚类中提取了一个氢原子。例如，2，6-二叔丁基苯酚在 22 摄氏度时被氧化为相应的苯氧基自由基，二级速率常数为

  DOI：

  10.1021/ja073027s