N-(3-bromo-2-quinolyl)-3-bromo-2-quinolinone | 137470-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-2-quinolyl)-3-bromo-2-quinolinone
• 英文别名: 3-bromo-1-(3-bromoquinolin-2-yl)quinolin-2-one
• CAS: 137470-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 430.098
• InChiKey: QTKVHLOINVPVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-1-氧化物 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以10%的产率得到3-溴喹啉-2(1氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-Substituted Quinoline 1-Oxides with Acylating Agents

  摘要：

  Reactions of 3-fluoro- (1a), 3-bromo,- (1b), 3-methyl- (1c), 3-methoxy- (1d) and 3-acetamidoquinoline 1-oxides (1e) with acylating agents (POCl3, Ac2O, TsCl and PhCOCl) were examined (Table). While only 2-substituted quinolines were obtained from 1a and 1b, fair amounts of 4-substituted products were formed in reactions of 1d, the sole formation of the 4-acetoxyquinoline (6) with Ac2O being the most significant result. 2-Chloroquinolines, 4-chloroquinolines and 2-tosyloxy-quinolines were formed (and sometimes predominate) in addition to 2-quinolinones in reactions with TsCl.

  DOI：

  10.3987/com-91-5788