(NE)-N-[(3E)-3-phenylmethoxyiminobutan-2-ylidene]hydroxylamine | 35584-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE)-N-[(3E)-3-phenylmethoxyiminobutan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 35584-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: VZYIIAMRZFWXIP-JOWSBRCASA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  340.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到(NE)-N-[(3E)-3-phenylmethoxyiminobutan-2-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of allyl-and allenylcobaloximes by manganese (III) acetate. A new route to dimethylglyoxime monoethers.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92741-2

文献信息

• Reactions of organocobaloximes with aryldisulfonyl chlorides
  作者：B.D. Gupta、V. Vijaikanth

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.001

  日期：2004.4

  Photochemical reactions of benzyl, heteroaromaticmethyl and allylcobaloximes with aryldisulfonyl chlorides yield symmetrical disulfones. Allyl cobaloximes yield allyldisulfones as the major product whereas bibenzyl is the major product in benzylcobaloximes. A time dependent 1H NMR studies show that bibenzyl is formed from O-benzyldimethylglyoxime – a predominant product in the initial stage of the

  苄基，杂芳族甲基和烯丙基钴肟与芳基二磺酰氯的光化学反应产生对称的二砜。烯丙基钴氧肟以烯丙基二砜为主要产物，而联苄是苄基钴氧肟的主要产物。随时间变化的1 H NMR研究表明，联苄是由O-苄基二甲基乙二肟形成的，后者是反应初期的主要产物。
• GUPTA, B. DASS;ROY, MAHESWAR;ROY, SUJIT;KUMAR, MANOJ;DAS, INDIRA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 537-543
  作者：GUPTA, B. DASS、ROY, MAHESWAR、ROY, SUJIT、KUMAR, MANOJ、DAS, INDIRA

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA B. D.; KUMAR MANOJ; DAS INDIRA; ROY M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5773-5776
  作者：GUPTA B. D.、 KUMAR MANOJ、 DAS INDIRA、 ROY M.

  DOI：——

  日期：——