2-[2-(2-Guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(5-dimethylaminomethyl-2-thienylmethyl)-4-pyrimidone | 80708-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[2-(2-Guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(5-dimethylaminomethyl-2-thienylmethyl)-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-[4-[2-[[5-[[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 80708-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₈OS₃
• 分子量: 478.666
• InChiKey: GFFCWKZTSZDWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0039989A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  The invention provides compounds of the formula (I): and their pharmaceutically acceptable acid addition salts a process for their preparation and their use as histamine H2- antagonists. In formula (I) W is a 2-furanyl or 2-thienyl group optionally substituted in the 5-position with a group R1R2N/CH2)m-; a phenyl group substituted in the 3- or 4-position with a group R1R2N(CH2)m-; a 4-imidazolyl group optionally substituted in the 5-position with methyl or bromine; a 2-pyridyl group optionally substituted in the 3-position with C1-4 alkyl, Ci-4 alkoxy, halogen, amino or hydroxy; a 2-thiazolyl group or a 2-guanidino-4-thiezolyl group; X is methylene or sulphur and Y is methylene or, provided X is methylene and W is a substituted phenyl group, oxygen; Z is hydrogen or C1-4 alkyl; and B is a 2-furanyl or 2-thienyl group substituted in the 5-position by a group R1R2N/CH2)m-; a phenyl group substituted in the 3- or 4-position by a group R1R2N(CH2)m-; or a 3-pyridyl group substituted in position 5 or 6 or a 4-pyridyl group substituted in position 2 by a group R1R2N(CH2)m; R1 and R2 are Ci-4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or morpholino group; m is 1 to 4.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的酸加成盐的制备方法，以及它们作为组胺 H2- 拮抗剂的用途。在式 (I) 中，W 是在 5 位上任选被基团 R1R2N/CH2)m- 取代的 2-呋喃基或 2-噻吩基；在 3 或 4 位上任选被基团 R1R2N( )m- 取代的苯基；在 5 位上任选被甲基或溴取代的 4-咪唑基；可选择在 3 位被 C1-4 烷基、Ci-4 烷氧基、卤素、氨基或羟基取代的 2-吡啶基； 2-噻唑基或 2-胍基-4-噻唑基； X 是亚甲基或硫，Y 是亚甲基或（如果 X 是亚甲基且 W 是取代的苯基）氧；Z 是氢或 C1-4 烷基；以及 B 是在 5 位被基团 R1R2N/ )m- 取代的 2-呋喃基或 2-噻吩基；在 3 位或 4 位被基团 R1R2N( )m- 取代的苯基；或在 5 或 6 位被基团 R1R2N( )m- 取代的 3-吡啶基，或在 2 位被基团 R1R2N( )m- 取代的 4-吡啶基； R1 和 R2 为 Ci-4 烷基，或与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基；m 为 1 至 4。
• US4388317A
  申请人：——

  公开号：US4388317A

  公开（公告）日：1983-06-14