1-(Toluene-4-sulfonyl)-azetidine-2,2-dicarboxylic acid | 116241-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Toluene-4-sulfonyl)-azetidine-2,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonylazetidine-2,2-dicarboxylic acid
• CAS: 116241-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆S
• 分子量: 299.304
• InChiKey: QPYRCEDLMGJVTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Toluene-4-sulfonyl)-azetidine-2,2-dicarboxylic acid 反应 0.08h， 以84%的产率得到1-(p-tolylsulfonyl)azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的阳极 C-N 键形成反应，可用于形成氮丙啶、氮杂环丁烷和吡咯烷环

  摘要：

  通过在含有 KI 作为介体的甲醇中阳极氧化相应的 α-（ω-甲苯磺酰基氨基烷基）丙二酸二甲酯，以高产率形成氮丙啶、氮杂环丁烷和吡咯烷环。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1065
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(Toluene-4-sulfonyl)-azetidine-2,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的阳极 C-N 键形成反应，可用于形成氮丙啶、氮杂环丁烷和吡咯烷环

  摘要：

  通过在含有 KI 作为介体的甲醇中阳极氧化相应的 α-（ω-甲苯磺酰基氨基烷基）丙二酸二甲酯，以高产率形成氮丙啶、氮杂环丁烷和吡咯烷环。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1065

文献信息

• An Efficient Synthesis of Azetidines with (2-Bromoethyl)sulfonium Triflate
  作者：Eoghan McGarrigle、Varinder Aggarwal、Sven Fritz、Juan Moya、Matthew Unthank

  DOI：10.1055/s-0031-1290951

  日期：2012.5

  commercially available (2-bromoethyl)sulfonium triflate in a simple and mild procedure. The high-yielding reaction has a relatively broad scope and was extended to the synthesis of an oxetane. Easily accessible arylglycine derivatives were cyclized to azetidines by using commercially available (2-bromoethyl)sulfonium triflate in a simple and mild procedure. The high-yielding reaction has a relatively broad scope

  摘要 通过使用市售的（2-溴乙基）三氟甲磺酸in，以简单且温和的步骤将容易获得的芳基甘氨酸衍生物环化为氮杂环丁烷。高产率反应具有相对广泛的范围，并扩展到氧杂环丁烷的合成。 通过使用市售的（2-溴乙基）三氟甲磺酸in，以简单且温和的步骤将容易获得的芳基甘氨酸衍生物环化为氮杂环丁烷。高产率反应具有相对广泛的范围，并扩展到氧杂环丁烷的合成。
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;KATOH, SUSUMU;OHSHITA, JYOJI, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 1065-1068
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、KATOH, SUSUMU、OHSHITA, JYOJI

  DOI：——

  日期：——