8,9,10,10a-Tetrahydro-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-6-on | 113034-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8,9,10,10a-Tetrahydro-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-6-on
• 英文别名: 8,9,10,10a-Tetrahydro-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-on；8,9,10,10a-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 113034-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: GBGRWWORPNQWPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  467.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,10a-Tetrahydro-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-6-on 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到7-Brom-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-6-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(endo-6-morpholino-cis-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)cumarin 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到8,9,10,10a-Tetrahydro-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-6-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAISCHEIN, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 355-369
  作者：MAISCHEIN, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• MAISCHEIN, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, LIEBISGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 371-375
  作者：MAISCHEIN, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——