4-chloro-2-(furan-3-yl)pyrimidine | 1260803-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(furan-3-yl)pyrimidine
• CAS: 1260803-07-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: GVOGQDGVRHJUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(furan-3-yl)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-(2-(furan-3-yl)pyrimidin-4-yl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PYRIDOPYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  公开号：

  WO2023107592A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-3-yl)pyrimidin-4-ol hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2-(furan-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  公开号：

  WO2023107552A2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015017305A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207922A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可以用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的医疗条件以及与过度盐和水潴留有关的疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3027625A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• SPIRO-FUSED DERIVATIVES OF PIPERIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA HYPERTENSION AND ACUTE OR CHRONIC HEART FAILURE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3027625B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US9751881B2
  申请人：——

  公开号：US9751881B2

  公开（公告）日：2017-09-05