[5,6-bis(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl](trimethyl)silane | 927682-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,6-bis(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl](trimethyl)silane
• 英文别名: [(1S,5S,6S)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-2-en-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 927682-00-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: INQPVBFCPMRYES-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,6-bis(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl](trimethyl)silane 在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1-[[(1S,2R,5S)-5-fluorocyclohex-3-ene-1,2-diyl]bis(oxymethylene)]dibenzene 、 1,1-[[(1S,2R,5R)-5-fluorocyclohex-3-ene-1,2-diyl]bis(oxymethylene)]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  顺序去对称氟化反应：氟化环醇的对映选择性合成。

  摘要：

  基于环己二烯基硅烷的对映选择性Sharpless二羟基化结合非对映选择性亲电氟代甲硅烷基化，已开发出对映富集的，高度官能化的氟化碳环的不对称合成。几个参数定义了氟化步骤的非对映控制水平。这些包括起始的内环烯丙基硅烷的相对立体化学和反应物的结构特征。如对于S（E）2′机理所预期的那样，氟脱甲硅烷基化以双键的干净转位发生，其中亲电子氟化剂的攻击优先于甲硅烷基而发生。对于氟化步骤，对于单环抗，顺式苄基保护的前体和顺式，顺式起始的烯丙基硅烷，观察到最佳的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200600861
• 作为产物：
  描述：

  环己-2,5-二烯-1-基(三甲基)硅烷 在 potassium osmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 甲基磺酰胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 [5,6-bis(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  顺序去对称氟化反应：氟化环醇的对映选择性合成。

  摘要：

  基于环己二烯基硅烷的对映选择性Sharpless二羟基化结合非对映选择性亲电氟代甲硅烷基化，已开发出对映富集的，高度官能化的氟化碳环的不对称合成。几个参数定义了氟化步骤的非对映控制水平。这些包括起始的内环烯丙基硅烷的相对立体化学和反应物的结构特征。如对于S（E）2′机理所预期的那样，氟脱甲硅烷基化以双键的干净转位发生，其中亲电子氟化剂的攻击优先于甲硅烷基而发生。对于氟化步骤，对于单环抗，顺式苄基保护的前体和顺式，顺式起始的烯丙基硅烷，观察到最佳的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200600861