(6-chloro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine | 865663-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (6-chloro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: N-(6-chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 865663-87-2
• 化学式: C₁₃H₇ClN₆S
• 分子量: 314.758
• InChiKey: BFQDWKOQMNQASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到[6-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-yl]-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  EP1734040

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑并[5,4-B]2-氨基吡啶 、 4,6-二氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶 在 苯酚 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(6-chloro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  EP1734040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，其表示为式（I）：X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五到六元杂环芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基，其可以具有由式（II）表示的取代基，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗糖尿病等。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE OR PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1734040A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物，可用于预防或治疗糖尿病等，由式（I）表示： X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为任选取代的五至六元杂芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂芳基，可具有由式(II)代表的取代基]。 或其药学上可接受的盐。
• US7687502B2
  申请人：——

  公开号：US7687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30