2',3',5'-tri-O-acetyl-6-(n-butyl)uridine | 1311164-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-6-(n-butyl)uridine
• CAS: 1311164-97-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₉
• 分子量: 426.423
• InChiKey: SXJILAQGDGLPRB-VDHUWJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-6-(n-butyl)uridine 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到6-n-butyluridine
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸钯（II）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应实际合成6-芳基尿苷

  摘要：

  在乙酸钯（II）作为催化剂，三苯基膦作为配体和碳酸钠作为碱的存在下，糖保护的6-卤代吡啶衍生物与芳基硼酸进行了Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。该方法学适用于尿苷的C5和C6位置，并为通用尿苷衍生物提供了直接途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.051
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-n-butyluridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-6-(n-butyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸钯（II）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应实际合成6-芳基尿苷

  摘要：

  在乙酸钯（II）作为催化剂，三苯基膦作为配体和碳酸钠作为碱的存在下，糖保护的6-卤代吡啶衍生物与芳基硼酸进行了Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。该方法学适用于尿苷的C5和C6位置，并为通用尿苷衍生物提供了直接途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.051