3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tritylcysteinyl)adenosine | 1384456-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tritylcysteinyl)adenosine
• CAS: 1384456-58-9
• 化学式: C₅₃H₅₇N₉O₆SSi
• 分子量: 976.244
• InChiKey: ASAGPGQPRJYVJV-JVQYYAFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  201.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tritylcysteinyl)adenosine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3'-azido-3'-deoxy-2'-O-(S-tritylcysteinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  研究假定在 2'-叠氮基-2'-脱氧核苷酸抑制核糖核苷酸还原酶期间发生的反应

  摘要：

  合成在 C2' 或 C5' 具有硫醇或连位二硫醇取代基的模型 3'-叠氮基-3'-脱氧核苷，以研究假定在 2'-叠氮基-2'-脱氧核苷酸抑制核糖核苷酸还原酶过程中发生的反应。5'-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-3'-叠氮基-3'-脱氧腺苷和 3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 (AZT) 与2,3- S-异亚丙基-2,3-二巯基丙酸或N 的酯化- Boc - S -trityl-L-cysteine 和脱保护得到 3'-azido-3'-deoxy-2'- O -(2,3- dimercaptopropanoyl orcysteinyl )adenosine 和 3'-azido-3'-deoxy- 5′- O-(2,3-二巯基丙酰基或半胱氨酰基)胸苷类似物。密度泛函计算预测，生成的硫自由基与此类模型化合物上的叠氮基之间的分子内反应将放热 33.6-41.2 kcal/mol，并且具有 10.4-13

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.050
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-O-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tritylcysteinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  研究假定在 2'-叠氮基-2'-脱氧核苷酸抑制核糖核苷酸还原酶期间发生的反应

  摘要：

  合成在 C2' 或 C5' 具有硫醇或连位二硫醇取代基的模型 3'-叠氮基-3'-脱氧核苷，以研究假定在 2'-叠氮基-2'-脱氧核苷酸抑制核糖核苷酸还原酶过程中发生的反应。5'-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-3'-叠氮基-3'-脱氧腺苷和 3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 (AZT) 与2,3- S-异亚丙基-2,3-二巯基丙酸或N 的酯化- Boc - S -trityl-L-cysteine 和脱保护得到 3'-azido-3'-deoxy-2'- O -(2,3- dimercaptopropanoyl orcysteinyl )adenosine 和 3'-azido-3'-deoxy- 5′- O-(2,3-二巯基丙酰基或半胱氨酰基)胸苷类似物。密度泛函计算预测，生成的硫自由基与此类模型化合物上的叠氮基之间的分子内反应将放热 33.6-41.2 kcal/mol，并且具有 10.4-13

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.050