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3-氯联苯-4-胺 | 7285-66-7

中文名称
3-氯联苯-4-胺
中文别名
3-氯-4-氨基联苯
英文名称
4-Amino-3-chlor-biphenyl
英文别名
3-Chloro-biphenyl-4-ylamine;2-chloro-4-phenylaniline
3-氯联苯-4-胺化学式
CAS
7285-66-7
化学式
C12H10ClN
mdl
MFCD01740412
分子量
203.671
InChiKey
YYLYBPJQUOYBQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52 °C
  • 沸点:
    324.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 560
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯嘧磺隆盐酸乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-氯联苯-4-胺
    参考文献:
    名称:
    The Reaction between Triarylmethyl Halides and Phenylmagnesium Bromide. III. 9-Phenylxanthyl Chloride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01281a047
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文献信息

  • The synthesis of some substituted biphenyl-4-carboxylic acids, 4-biphenylylacetic acids, and 4-aminobiphenyls
    作者:D. J. Byron、G. W. Gray、R. C. Wilson
    DOI:10.1039/j39660000840
    日期:——
    The synthesis of a range of substituted biphenyl-4-carboxylic acids and 4-aminobiphenyls is described. Preparations are included for the parent biphenyl-4-carboxylic acid, and for 4-biphenylylacetic acid and three substituted 4-biphenylylacetic acids.
    描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸,4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
  • Copper-Catalyzed C–H Azidation of Anilines under Mild Conditions
    作者:Conghui Tang、Ning Jiao
    DOI:10.1021/ja3089907
    日期:2012.11.21
    A novel and efficient copper-catalyzed azidation reaction of anilines via C-H activation has been developed. This method, in which the primary amine acts as a directing group by coordinating to the metal center, provides ortho azidation products regioselectively under mild conditions. This effective route for the synthesis of aryl azides is of great significance in view of the versatile reactivity
    已经开发了一种通过 CH 活化的新型高效铜催化苯胺叠氮化反应。在这种方法中,伯胺通过与金属中心配位作为导向基团,在温和条件下区域选择性地提供邻叠氮化产物。鉴于叠氮化物产物的多功能反应性,这种合成芳基叠氮化物的有效途径具有重要意义。
  • Photolysis of Tetraarylmethanes and 3-(Triarylmethyl)pyridines
    作者:Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku
    DOI:10.1246/bcsj.63.2731
    日期:1990.9
    Upon UV irradiation in benzene–methanol (1:2) tetraarylmethanes or 3-(triarylmethyl)pyridines underwent an α,α-elimination of two aryl groups to give biaryls or 3-arylpyridine, and two corresponding carbene intermediates. The latters afforded methyl ethers by the O–H insertion to methanol.
    在苯-甲醇 (1:2) 四芳基甲烷或 3-(三芳基甲基)吡啶中进行紫外线照射后,两个芳基发生 α,α-消除,得到联芳基或 3-芳基吡啶和两个相应的卡宾中间体。后者通过 O-H 插入甲醇提供甲基醚。
  • Synthesis and Antiprotozoal Activity of Dicationic <i>m</i>-Terphenyl and 1,3-Dipyridylbenzene Derivatives
    作者:Donald A. Patrick、Mohamed A. Ismail、Reem K. Arafa、Tanja Wenzler、Xiaohua Zhu、Trupti Pandharkar、Susan Kilgore Jones、Karl A. Werbovetz、Reto Brun、David W. Boykin、Richard R. Tidwell
    DOI:10.1021/jm400508e
    日期:2013.7.11
    Bis-pyridylimidamide derivative 31 was 25 times more potent than benznidazole against T. cruzi and slightly more potent than amphotericin B against L. amazonensis. Terphenyldiamidine 1 and dipyridylbenzene analogues 23 and 25 each cured 4/4 mice infected with T. b. rhodesiense STIB900 with four daily 5 mg/kg intraperitoneal doses, as well as with single doses of ≤10 mg/kg. Derivatives 5 and 28 (prodrugs
    4,4“-Diamidino-米-三联苯(1制备并在体外测定对抗T)和36类似物rypanosoma布氏罗得西亚,克氏锥虫,疟原虫和利什曼原虫亚马孙。23种化合物对T. b具有很高的活性。罗得西亚或恶性疟原虫。最值得注意的是脒1,10,和11与IC 50 4nM的反对的布氏锥虫 罗得香和二甲基四氢嘧啶类似物4和9(IC 50)对恶性疟原虫的值≤3 nM 。双吡啶基酰亚胺酰胺衍生物31对T的效力是苯并咪唑的25倍。克鲁氏菌对亚马逊乳酸杆菌的杀伤力比两性霉素B强。三联苯二胺1和二吡啶基苯类似物23和25分别治愈了感染T.b的4/4小鼠。罗得西亚STIB900具有四个每日5mg / kg的腹膜内剂量,以及与单次剂量的≤10毫克/公斤。衍生物5和28(前药1和25)每只治愈3/4只小鼠,每天四次口服25 mg / kg口服剂量。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES
    申请人:Maeng Cheol Young
    公开号:US20130317059A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.
    一种吡啶酮衍生物化合物及其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物,以及用于认知障碍的预防或治疗药物组合物,包括该吡啶酮衍生物化合物或其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物。
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