3-Oxa-1-fluoro-2-heptadecafluorooctylhept-5-ene | 151475-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-Oxa-1-fluoro-2-heptadecafluorooctylhept-5-ene
• CAS: 151475-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₁₈O
• 分子量: 536.204
• InChiKey: LCDJDYZSWZKOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxa-1-fluoro-2-heptadecafluorooctylhept-5-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 heptadecafluorooctyl 2-methylbut-3-enyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Claisen重排合成γ,Δ-乙烯全氟烷基酮

  摘要：

  摘要 γ,Δ 烯属全氟烷基酮是首次通过烯丙基F-烷基化乙烯基醚的克莱森重排制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308011290
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 F-octyl-1 fluoro-2 ethanol 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-Oxa-1-fluoro-2-heptadecafluorooctylhept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Claisen重排合成γ,Δ-乙烯全氟烷基酮

  摘要：

  摘要 γ,Δ 烯属全氟烷基酮是首次通过烯丙基F-烷基化乙烯基醚的克莱森重排制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308011290

文献信息

• O-Alkylation des 1-F-alkyl-2-fluoroéthanols: synthèse d'acétals et d'éthers vinyliques F-alkylés
  作者：C. Driss、M.M. Chaabounib、A. Baklouti

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02952-b

  日期：1994.5

  O-Alkylation of 1-F-alkyl-2-fluoroethanols may be achieved at 25-40-degrees-C by the action of halogenated derivatives in a basic medium and in the presence of a phase-transfer catalyst. This reaction is followed in most cases by dehydrofluorination to yield polyfluorinated vinyl acetals when the alkylating agent is dichloromethane and F-alkylated vinyl ethers when it is a monohalogenated derivative. With some other alkylating agents (iodomethane, 3-bromocyclohexene, 1-bromo-3-methylbut-2-ene and 1-bromobut-2-ene), partial or no dehydrofluorination is achieved in the homogeneous phase by the action of KOH in triethylene glycol at 100-degrees-C.