2,2'-dimethyl-2,2'-(trans-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diyl)-di-propionitrile | 19489-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-2,2'-(trans-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diyl)-di-propionitrile
• 英文别名: 2,2'-dimethyl-2,2'-(trans-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diyl)-di-propionitrile；2,2'-Dimethyl-2,2'-(trans-9,10-dihydro-anthracen-9,10-diyl)-di-propionitril；trans-9,10-Bis-(2'-cyano-2'-propyl)-9,10-dihydro-anthracen
• CAS: 19489-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: MFQKCRIEPAMDBA-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 蒽 在 二氧化硫 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 2,2'-dimethyl-2,2'-(trans-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diyl)-di-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫在蒽自由基反应中的作用

  摘要：

  蒽与过氧化苯甲酰 (BPO) 在苯溶液中的反应得到 9-苯甲酰氧基蒽 (I)，而没有形成任何 9,10-二苯甲酰氧基蒽 (II)。然而，在二氧化硫 (SO2) 存在下，上述反应生成 II、9,9'-二蒽酮 (III) 和蒽醌 (IV)，而没有任何 I。这些反应机理可以解释如下：认为，在蒽与苯甲酰氧基（PhCOO·）的加成反应中，形成了9,10-二氢-9-苯甲酰氧基蒽基（V）。在没有 SO2 的情况下，V 的分子内芳构化通过夺氢和自由基的离域发生。相反，在 SO2 存在下，V 自由基的定位通过与 SO2 的相互作用增强，从而促进对苯甲酰氧基的反应性。而且，在用α, α'-偶氮二异丁腈(AIBN)代替BPO的实验中，分离出2-氰基-2-丙基与蒽的加成产物。这个费...

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2375

文献信息

• Bickel; Kooyman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1137,1142
  作者：Bickel、Kooyman

  DOI：——

  日期：——