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1-(2-Methylthio-4-thiazolyl)-aethanol | 41029-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Methylthio-4-thiazolyl)-aethanol
英文别名
1-(2-methylsulfanyl-thiazol-4-yl)-ethanol;1-(2-Methylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanol;1-(2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanol
1-(2-Methylthio-4-thiazolyl)-aethanol化学式
CAS
41029-87-2
化学式
C6H9NOS2
mdl
——
分子量
175.276
InChiKey
XVHNNVCEQRXEOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Methylthio-4-thiazolyl)-aethanol五氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-Methylthio-4-thiazolyl)ethylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Transmission of substituent effects in heterocyclic systems. Rates of solvolysis of substituted 1-(4-thiazolyl)ethyl chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00959a017
  • 作为产物:
    描述:
    2-[methylsulfanyl-(2-methylsulfanyl-thiazol-4-yl)-methoxy]-ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(2-Methylthio-4-thiazolyl)-aethanol
    参考文献:
    名称:
    Transmission of substituent effects in heterocyclic systems. Rates of solvolysis of substituted 1-(4-thiazolyl)ethyl chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00959a017
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文献信息

  • Transmission of substituent effects in heterocyclic systems. Rates of solvolysis of substituted 1-(4-thiazolyl)ethyl chlorides
    作者:Donald S. Noyce、Steven A. Fike
    DOI:10.1021/jo00959a017
    日期:1973.9
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