乙酰胺,N-[[(5S)-3-(5-溴-2-吡啶基)-2-羰基-5-[口噁]唑烷基]甲基]- | 175391-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 乙酰胺,N-[[(5S)-3-(5-溴-2-吡啶基)-2-羰基-5-[口噁]唑烷基]甲基]-
• 英文名称: (5S)-3-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-5-acetylaminomethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: N-[5(S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide；N-{[(5S)-3-(5-Bromopyrid-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide；N-[[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 175391-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 314.139
• InChiKey: GSKXGTYVMHGNEC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-5-azidomethyl-oxazolidin-2-one 、 硫代乙酸 在 desired product 、 丙酮 作用下， 反应 20.0h， 以to give the product as a light yellow solid (3.25 g)的产率得到乙酰胺,N-[[(5S)-3-(5-溴-2-吡啶基)-2-羰基-5-[口噁]唑烷基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，以及公式（I）中C代表的化合物，例如其中A和B分别独立地选自R2a至R3b，R1a和R1b独立地选自例如羟基，—NHC（═W）R4，其中W为O或S；R4例如为氢，氨基，（1-4C）烷基；HET-1例如为C-连接的5-成员杂芳环；HET-2例如为N-连接的5-成员，完全或部分不饱和的杂环；可用作抗菌剂；并描述了它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050107435A1

文献信息

• Bicyclo[3,1,0]hexane containing oxazolidinone antibioytics and derivatives thereof
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030125367A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0] hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  含有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对需氧菌和厌氧病原体具有有效作用，如多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides属、Clostridia属物种，以及酸快细菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种。该化合物由结构式I表示：其对映体、二对映体或其药用可接受的盐或酯，其中变量R1、R2、R3、R4、R4a、A、Ar、HAr、n、r和s的定义如本文所述。
• Bicyclo[3.1.0]hexane containing oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050203144A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0]hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  具有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对多重耐药的葡萄球菌，链球菌和肠球菌，Bacteroides spp.，Clostridia spp.物种以及酸性快速生物如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种具有有效抗菌作用。该化合物由结构式I表示：其对映异构体，顺反异构体或其药学上可接受的盐或酯，其中变量R1，R2，R3，R4，R4a，A，Ar，HAr，n，r和s如此定义。
• Oxazolidinone And/Or Isoxazoline As Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Michael Barry

  公开号：US20100137243A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, and compounds as shown in Formula (I) wherein C is for example (D), (E), (F); wherein A and B are independently selected from (i) and (ii); R 2 a to R 3 b are independently selected from hydrogen and fluorine; R 1 a and R 1 b are independently selected from, for example, hydroxy, —NHC(═W)R 4 , (a) and (b); wherein W is O or S; R 4 is, for example, hydrogen, amino, (1-4C)alkyl; HET-1 is, for example, a C-linked 5-membered heteroaryl ring; HET-2 is, for example, an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，以及式(I)中C代表(D)、(E)、(F)等的化合物；其中A和B分别选自(i)和(ii)；R2a和R3b独立选择自氢和氟；R1a和R1b独立选择自羟基、—NHC(═W)R4、(a)和(b)等；其中W为O或S；R4例如为氢、氨基、(1-4C)烷基；HET-1例如为C-连接的5元杂环芳基环；HET-2例如为N-连接的5元，完全或部分不饱和的杂环环；这些化合物对抗菌有用；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• 6-gliedrige stickstoffhaltige Heteroaryl-Oxazolidinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0694543A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Die Erfindung betrifft 6-gliedrige stickstoffhaltige Heteroaryloxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.

  本发明涉及 6 元含氮杂芳基噁唑烷酮、其制备工艺及其作为药物（尤其是抗菌药物）的用途。
• BICYCLO[3,1,0]HEXANE CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1385834B1

  公开（公告）日：2005-09-14