(S)-4-[2-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 828258-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[2-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 828258-27-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: XBLWZBNCMXZXQL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[2-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以to give 372 mg (quantitative yeild) of (S)-4-[2-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-piperidine as a light orange oil的产率得到(S)-4-[2-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，其化合物由式I表示：其中Q是单环或双环的、可选取代的杂环，如定义所述；Z是—C(═O)—或—S(═O)2—；R和R′是低碳基；R5是卤素、氰基、羟基、—R6或—OR6；R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基；以及其药学上可接受的盐、水合物、前药和同分异构体。

  公开号：

  US20050124607A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 、 4-(2-溴乙基)哌啶-1-羧酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到(S)-4-[2-(2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5

  摘要：

  具有α-1A/B肾上腺素受体拮抗作用的化合物，其由式（I）表示，其中Q是根据说明书中定义的单环或双环可选择取代的杂环环；Z是-C（=O）-或-S（=O）2-；R和R'是较低的烷基；R5是卤素、氰基、羟基、-R6或-OR6；而R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基或取代杂环烷基；以及其药用盐、水合物、前药和异构体。

  公开号：

  WO2005005397A1

文献信息

• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644343B1

  公开（公告）日：2007-07-04