4-styryltetrazolo[1,5-a] quinoxaline | 78172-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-styryltetrazolo[1,5-a] quinoxaline
• 英文别名: 4-(2-Phenylethenyl)tetrazolo[1,5-a]quinoxaline
• CAS: 78172-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅
• 分子量: 273.297
• InChiKey: AXROJZCKVYBEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-styryltetrazolo[1,5-a] quinoxaline 以 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2-苯基-1H-吡咯并[3,2-B]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Lippmann, Eberhard; Tober, Eva, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 2, p. 71 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-Methyl-tetrazolo-<1,5-a>chinoxalin 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-styryltetrazolo[1,5-a] quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一些新型的4-苯乙烯基四唑并[1,5- a ]喹喔啉和1-取代的4-苯乙烯基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉衍生物的合成

  摘要：

  通过2-氯-3-甲基喹喔啉（2）的叠氮化物环缩合制备4-甲基四唑并[1，5- a ]喹喔啉（3）。3 与芳族醛的反应提供了4-苯乙烯基四唑并[1,5- a ]喹喔啉（4a – f）。用水合肼处理化合物2，得到2-肼基-3-甲基喹喔啉（5）。5的闭环是通过原酸酯与三氟乙酸反应生成4-甲基-1-（取代）[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（7a – c）来实现的。进一步，反应具有不同芳族醛的7a – c提供了高收率的标题化合物4-styryl-1-（取代）[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（8a – i）。在另一个方案中，肼化合物5用不同的芳族醛处理，得到相应的N-亚芳基肼基喹喔啉（6a – d）。此外，通过硝基苯的氧化环化反应生成1-芳基-4-甲基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉（7d – g），与芳族醛缩合后得到标题化合物， 1-芳基-4-苯乙烯基[1,2,4]三唑[4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.006