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2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one | 1354217-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
——
CAS
1354217-23-4
化学式
C
29
H
17
NO
8
mdl
——
分子量
507.456
InChiKey
FZYJAXCWCLPMEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.24
重原子数:
38.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
147.95
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-[(Z)-3-(4-Nitro-phenyl)-3-oxo-propenyl]-chromen-4-one
、
ethyl 2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxylate
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以71%的产率得到2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
含吸电子基团的2-甲基色酮与色酮稠合的二烯的多米诺反应†
摘要:
在3位上具有吸电子基团的2-甲基取代的色酮与色酮稠合的二烯的多米诺反应合成了多种苯并[ a ]氧杂蒽酮和复杂的色酮衍生物。这些多步反应可产生两个或三个新的C–C键,而无需过渡金属催化剂或惰性气氛。
DOI:
10.1039/c1ob06613g
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