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2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one | 1354217-23-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
——
2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1354217-23-4
化学式
C29H17NO8
mdl
——
分子量
507.456
InChiKey
FZYJAXCWCLPMEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    147.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(Z)-3-(4-Nitro-phenyl)-3-oxo-propenyl]-chromen-4-oneethyl 2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxylate三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到2-hydroxy-3-(4-(2-hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    含吸电子基团的2-甲基色酮与色酮稠合的二烯的多米诺反应†
    摘要:
    在3位上具有吸电子基团的2-甲基取代的色酮与色酮稠合的二烯的多米诺反应合成了多种苯并[ a ]氧杂蒽酮和复杂的色酮衍生物。这些多步反应可产生两个或三个新的C–C键,而无需过渡金属催化剂或惰性气氛。
    DOI:
    10.1039/c1ob06613g
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