6-O-acetyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide | 83259-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-acetyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide
• 英文别名: 6-O-Acetyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosylbromid
• CAS: 83259-13-6
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO₆
• 分子量: 505.406
• InChiKey: XKXPRFUFNTWMNX-VAFBSOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide 在 银 、 palladium dichloride 、 硅烷 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,6-Anhydro-2-azido-3-O-benzyl-4-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthese des verzweigten Tetrasaccharid-Bausteins der Schlüsselsequenz 152 von N-Glycoproteinen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(82)80026-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.34h， 生成 6-O-acetyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Tahir, S. Hasan; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1771 - 1780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 53 - 66
  作者：Paulsen, Hans、Springer, Matthias、Reck, Folkert、Meinjohanns, Ernst、Brockhausen, Inka、Schachter, Harry

  DOI：——

  日期：——
• Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1047 - 1072
  作者：Paulsen, Hans、Lebuhn, Rolf

  DOI：——

  日期：——