[5,15-bis(4-([3-(3,3-diethyl-1-triazenyl)-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]ethynyl)phenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2-)]zinc(2+) | 882878-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,15-bis(4-([3-(3,3-diethyl-1-triazenyl)-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]ethynyl)phenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2-)]zinc(2+)
• CAS: 882878-32-2
• 化学式: C₈₂H₈₂N₁₀Zn
• 分子量: 1273.01
• InChiKey: IOFCQPGBIJEWPG-FBFGHJFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-bis(4-([3-(3,3-diethyl-1-triazenyl)-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]ethynyl)phenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2-)]zinc(2+) 、 碘甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 以98%的产率得到[5,15-bis[4-[[3-(1,1-dimethylethyl)-5-iodophenyl]ethynyl]phenyl]-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2-)]zinc(2+)
  参考文献：
  名称：

  基于与 C3-对称四芳基卟啉三聚体的超分子相互作用一步模板定向合成大环四芳基卟啉六聚体

  摘要：

  考虑到大环六卟啉 1 作为主体分子的模型几何形状，设计了在顶端带有吡啶环的以苯为中心的卟啉三聚体的结构，目的是将后者作为合成其的模板。自己的主机。事实上，在卟啉三聚体 5 的存在下，作为 1 前体的线性卟啉六聚体环化的产率可以从 8% 到 30%（可变产率）提高​​到 50%（可重现产率）。甚至等分子量的卟啉单体 20b 和 21b 在 5 存在下的缩合——可能是通过后者和 Zn(II) 螯合物 20b 之间松散的预组织复合物——在从 19 开始的五个步骤中形成 1 ，与在没有模板的情况下通过线性卟啉六聚体合成的 13 个步骤相比。正如对 5 和 1b 类似物之间的超分子复合物的 1H NMR 光谱分析所证明的那样，其中吡咯环上的所有 H 原子都被氘取代，在未标记的 1b 存在下，宿主和形成超分子复合物的客体分子即使在低温（-40 摄氏度）下也会发生。在 55 摄氏度时，复杂 1b + 5

  DOI：

  10.1021/ja057117d
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(mesityl)-10,20-bis(4-iodophenyl)porphyrinato zinc(II) 、 1-[3-(1,1-dimethylethyl)-5-ethynylphenyl]-3,3-diethyltriaz-1-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到[5,15-bis(4-([3-(3,3-diethyl-1-triazenyl)-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]ethynyl)phenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2-)]zinc(2+)
  参考文献：
  名称：

  基于与 C3-对称四芳基卟啉三聚体的超分子相互作用一步模板定向合成大环四芳基卟啉六聚体

  摘要：

  考虑到大环六卟啉 1 作为主体分子的模型几何形状，设计了在顶端带有吡啶环的以苯为中心的卟啉三聚体的结构，目的是将后者作为合成其的模板。自己的主机。事实上，在卟啉三聚体 5 的存在下，作为 1 前体的线性卟啉六聚体环化的产率可以从 8% 到 30%（可变产率）提高​​到 50%（可重现产率）。甚至等分子量的卟啉单体 20b 和 21b 在 5 存在下的缩合——可能是通过后者和 Zn(II) 螯合物 20b 之间松散的预组织复合物——在从 19 开始的五个步骤中形成 1 ，与在没有模板的情况下通过线性卟啉六聚体合成的 13 个步骤相比。正如对 5 和 1b 类似物之间的超分子复合物的 1H NMR 光谱分析所证明的那样，其中吡咯环上的所有 H 原子都被氘取代，在未标记的 1b 存在下，宿主和形成超分子复合物的客体分子即使在低温（-40 摄氏度）下也会发生。在 55 摄氏度时，复杂 1b + 5

  DOI：

  10.1021/ja057117d

文献信息

• Supramolecular Assemblies between Macrocyclic Porphyrin Hexamers and Star-Shaped Porphyrin Arrays
  作者：Simona Rucareanu、Olivier Mongin、Anne Schuwey、Nicolas Hoyler、Albert Gossauer、Walter Amrein、Hans-Ulrich Hediger

  DOI：10.1021/jo0015523

  日期：2001.7.1

  to the 1, 3, and 5 positions of a benzene core through linkers consisting of collinear repetitive phenylethynyl units have been carried out using Pd(0)-catalyzed coupling reactions. By the same procedure, an analogous 10-(4-pyridin-yl)porphyrin hexamer in which all positions of the benzene core are substituted has been obtained. Likewise, the preparation of suitably sized cyclic porphyrin hexamers, in

  八个新的星形D（3）对称阵列的合成，其中三个15-（吡啶-4-基）卟啉亚基通过由共线重复的连接子连接到苯核的1、3和5位苯乙炔基单元已使用Pd（0）催化的偶联反应进行。通过相同的步骤，获得了类似的10-（4-吡啶基-基）卟啉六聚体，其中苯核的所有位置均被取代。同样，详细描述了适当大小的环状卟啉六聚物的制备，其中所有六个或至少三个交替的卟啉环均与Zn（II）离子络合。在解决方案中，这种环状卟啉六聚体与星形聚卟啉形成超分子组装，其中星形聚卟啉通过顶端吡啶环与Zn（II）离子的配位而保持在大环的内部。所建议的结构由（1）H NMR光谱和MALDI-TOF质谱测量支持。它们与相应的超分子的结合常数的高值一致，其范围在K = 1.1 x 10（10）和1.4 x10（9）M（-1）之间。