(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidinyl) methoxy]imino]acetamido]-3-[[(2-carbamoyl-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thio] methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 120490-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidinyl) methoxy]imino]acetamido]-3-[[(2-carbamoyl-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thio] methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)methoxyimino]acetyl]amino]-3-[(2-carbamoyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 120490-97-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₁₂O₈S₃
• 分子量: 714.723
• InChiKey: QILGMXVVTHTMEV-LUSFFDBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  374
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-(2-amino-4-thiazoleglyoxylamido)-3-[[(2-carbamoyl-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 2-(aminooxy)methyl-5-hydroxy-4(1H)-pyrimidinone 、 对甲苯磺酸一水合物 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(1,4-dihydro -5-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidinyl) methoxy]imino]-acetamido]-3-[[(2-carbamoyl -5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid was obtained as a beige powder的产率得到(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidinyl) methoxy]imino]acetamido]-3-[[(2-carbamoyl-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thio] methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公式为## STR1 ##的酰基衍生物，其中R是酰基，不包括公式## STR2 ##中的酰基，其中A是--NHCO--，--NHCONHCO--，--NHCOCH.dbd.CH--，## STR3 ##中的一种，其中R.sup.6是氢或低烷基；R.sup.1和R.sup.2是氢或保护基，X是氢，卤素，低烷氧基，硝基或--OR.sup.2，n为1或2，R.sup.4和R.sup.5是氢或共同表示额外键，并且Z是直接键或羰基（其中R.sup.4和R.sup.5均表示氢）或公式--O--B--的一种，其中R.sup.4和R.sup.5共同表示额外键，B是直链，分支或环状低烷基；其中R.sup.3是公式## STR4 ##的取代双环基，其中R.sup.7和R.sup.8独立地是氢，低烷基或三氟甲基，或在公式（a），（b），（e）和（f）中一起表示具有3或4个碳原子的烷基，R'，R"和R"'独立地是氢，低烷基或低环烷基；公式I中的化合物，其中R.sup.4和R.sup.5共同表示额外键以syn-异构体形式存在或与以反异构体形式混合，其中syn-异构体形式占优势，以及这些化合物的易水解酯和盐以及公式I或其酯和盐的水合物。这些化合物可用作抗生素。

  公开号：

  US05055572A1

文献信息

• US5055572A
  申请人：——

  公开号：US5055572A

  公开（公告）日：1991-10-08