N-[(1-hydroxy-1-phenylbut-3-en-2-yl)-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 191595-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1-hydroxy-1-phenylbut-3-en-2-yl)-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1-hydroxy-1-phenylbut-3-en-2-yl)-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 191595-71-8
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 441.572
• InChiKey: HXYIPDVUMYVHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-hydroxy-1-phenylbut-3-en-2-yl)-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 jones reagent 作用下， 生成 4-methyl-N-[oxo-(1-oxo-1-phenylbut-3-en-2-yl)-phenyl-lambda6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0) catalysed allylation reactions with racemic and enantiomerically pure allylic sulfoximines

  摘要：

  Stabilised carbon and nitrogen nucleophiles can be efficiently allylated in a regioselective manner using allylic sulfoximines and palladium(0) catalysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00685-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 S-(prop-2-enyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl) sulfoximide 在 lithium 作用下， 生成 N-[(1-hydroxy-1-phenylbut-3-en-2-yl)-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化烯丙基亚磺酰亚胺转化为烯丙基亚磺酰胺重排

  摘要：

  在钯（0）催化剂的存在下，烯丙基亚砜肟（5）容易重排为烯丙基亚磺酰胺（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00418-c

文献信息

• Pyne Stephen G., Dong Zemin, Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 17, S 3029-3030
  作者：Pyne Stephen G., Dong Zemin

  DOI：——

  日期：——