| 1231156-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1231156-59-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₈S
• 分子量: 440.515
• InChiKey: SAUOSMTVRSGVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到[1-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A new shortcut synthesis route for (±)raphidecursinol

  摘要：

  The new shortcut synthesis route of (+/-)raphidecursinol 1, a racemic 8,4'-oxyneolignan compound, can be more easily achieved by the synthesis route, starting front readily available inexpensive 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and 1,2,3-trihydroxybenzene. All structures were confirmed by (1)H NMR, IR and MS. (C) 2009 Yong Wu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.10.027
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new shortcut synthesis route for (±)raphidecursinol

  摘要：

  The new shortcut synthesis route of (+/-)raphidecursinol 1, a racemic 8,4'-oxyneolignan compound, can be more easily achieved by the synthesis route, starting front readily available inexpensive 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and 1,2,3-trihydroxybenzene. All structures were confirmed by (1)H NMR, IR and MS. (C) 2009 Yong Wu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.10.027