2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1338254-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 2-biphenyl-4-yl-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one；6,6-Dimethyl-2-(4-phenylphenyl)-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1338254-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: RBYDGUXBUVJGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以53%的产率得到2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  核独立化学位移 (NICS) 作为新抗真菌苯并呋喃酮设计的标准

  摘要：

  吴等人的断言。芳香性可能对分子设计有相当大的影响，促使我们使用核独立化学位移 (NICS) 作为芳香性标准来评估两个系列的 indol-4-one 的抗真菌活性。NICS 和抗真菌活性的线性回归分析表明，两个测试变量显着相关（p< 0.05); 当芳香性增加时，系列 I 的抗真菌活性降低，系列 II 的抗真菌活性增加。为了验证所得到方程的有效性，通过用氧取代 indol-4-ones 中的五元环的氮原子，设计了一组新的 44 benzofuran-4-ones。计算了苯并呋喃-4-酮的 NICS(0) 和 NICS(1)，并使用前面的方程来预测它们的生物活性。一组 10 苯并呋喃 4-ones 合成并在八种人类致病真菌中进行测试，显示了方程的有效性。对于光滑念珠菌、克柔念珠菌和吉列念珠菌与化合物15 -酵母菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 µg·mL –132，15 - 15和15

  DOI：

  10.3390/molecules26165078

文献信息

• Oxidative Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Terminal Acetylenes Mediated by Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：Ani Deepthi、Akhil Sivan、Vidya Nandialath

  DOI：10.1055/s-0030-1260095

  日期：2011.8

  Cerium(IV) ammonium nitrate mediated oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to terminal acetylenes to yield multisubstituted furan derivatives is reported here. The simplicity of the reaction and the ease of execution are particularly noteworthy. cerium(IV) ammonium nitrate - oxidative addition - terminal acetylenes - multisubstituted furans - 1,3-dicarbonyl compounds

  在此报道了铈（IV）硝酸铵介导的1，3-二羰基化合物向末端乙炔的氧化加成以产生多取代的呋喃衍生物。反应的简单性和执行的简便性特别值得注意。 硝酸铈（IV）铵-氧化加成-末端乙炔-多取代呋喃-1,3-二羰基化合物