(3aS)-2t-benzoyloxymethyl-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-6-thione | 20289-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-6-thione
• 英文别名: 2,2'-Anhydro-1-<3'-O-mesyl-5'-O-benzoyl-β-D-arabinosyl>-4-thiouracil；(3aS)-2t-benzoyloxymethyl-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-6-thione；O^5'-benzoyl-O^3'-methanesulfonyl-arabino-4-thio-2,2'-anhydro-uridine
• CAS: 20289-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₇S₂
• 分子量: 424.455
• InChiKey: HZZBBBBKSSXOCS-REBRKWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-(5'-O-benzoyl-3'-O-methanesulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. XV. Synthesis of 1-β-D-Lyxofuranosylcytosine via Thiation of an Anhydronucleoside^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a528