| 1415227-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415227-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₃AgIN₃
• 分子量: 470.061
• InChiKey: DCPLGEGJUPUFMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含N结合苯基取代基的三唑基金属配合物中的区域选择性亲电C–H键活化

  摘要：

  1,4-二苯基取代的1,2,3-三唑基亚银与亲电子金属中心（例如Ru II，Ir III或Rh III）的金属转移会诱导自发和化学选择性的环金属化，涉及环的C–H键活化仅与N结合的苯基。较少的亲电金属（例如Ir I，Rh I和Pt II）会生成单齿三唑基亚烷基络合物，而在临界情况下（Pd II）进行环金属化或C结合苯环的活化需要乙酸盐作为促进剂。

  DOI：

  10.1021/om300983m
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含N结合苯基取代基的三唑基金属配合物中的区域选择性亲电C–H键活化

  摘要：

  1,4-二苯基取代的1,2,3-三唑基亚银与亲电子金属中心（例如Ru II，Ir III或Rh III）的金属转移会诱导自发和化学选择性的环金属化，涉及环的C–H键活化仅与N结合的苯基。较少的亲电金属（例如Ir I，Rh I和Pt II）会生成单齿三唑基亚烷基络合物，而在临界情况下（Pd II）进行环金属化或C结合苯环的活化需要乙酸盐作为促进剂。

  DOI：

  10.1021/om300983m

文献信息

• Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation
  作者：Daniel Canseco-Gonzalez、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/c3dt32939a

  日期：——

  A series of RuII (η6-arene) complexes with 1,2,3-triazolylidene ligands comprising different aryl and alkyl wingtip groups have been prepared and characterized by NMR spectroscopy, microanalysis, and in one case by X-ray diffraction. All complexes are active catalyst precursors for the oxidation of alcohols to the corresponding aldehydes/ketones without the need of an oxidant or base as additive. The wingtip groups have a direct impact on the catalytic activity, alkyl wingtips providing the most active species while aryl wingtip groups induce lower activity. An N-bound phenyl group was the most inhibiting wingtip group due to cyclometalation. Arene dissociation was observed as a potential catalyst deactivation pathway.

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。