[铂(II)(4'-对甲苯基三联吡啶)氯化物]氯化物 | 727721-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [铂(II)(4'-对甲苯基三联吡啶)氯化物]氯化物
• 英文名称: [Pt(ttpy)Cl]Cl
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;platinum(2+);dichloride；4-(4-methylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;platinum(2+);dichloride
• CAS: 727721-37-1
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₃Pt*Cl
• 分子量: 589.383
• InChiKey: UWAUJHRZLKCPPX-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 溶解度：
  DMSO: 0.2mg/mL (warmed)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [铂(II)(4'-对甲苯基三联吡啶)氯化物]氯化物 、 cucurbit[8]uril 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  葫芦脲“双层”自分选

  摘要：

  带有三联吡啶 (tpy) 和硫醇盐配体的铂 (II) 配合物被用来测试在 Cucurbit[8]uril (CB[8]) 存在下“双层”自分选系统的设计。Pt(II) 硫醇盐和 CB[8] 形成 2:1 组件，两个金属中心在大环入口之一处彼此重叠。我们表明，这些 CB[8] 保护的 Pt(II) 复合二聚体中的任何一对带有不同的“头”和硫醇盐“尾”，通过两个过程争相提供多达 10 个三元组装：（1）超分子交换（即Pt 复合物进出 CB[8])，以及 (2) Pt 硫醇盐之间的配体交换。10 个组件的混合物通过核磁共振光谱进行了充分表征。虽然硫醇盐尾部不会显着影响超分子交换的速率，但发现它们控制（1）配体交换的动力学，较大的硫醇盐导致显着的速率延迟，以及（2）自身的热力学- 分选过程，即通过硫醇盐对之间的 CB[8] 组装相互作用达到平衡时组装的分布。配体交换始终比超分子交换慢。涉及在配体交换过程中形成

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09751
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [铂(II)(4'-对甲苯基三联吡啶)氯化物]氯化物
  参考文献：
  名称：

  变位π–π和金属-金属相互作用控制的葫芦[8]尿素定向自选

  摘要：

  为了最大程度地实现库仑相互作用，葫芦[8] uril（CB [8]）通常形成三元复合物，将一对客体（如果有的话）的正电荷分布在大环的两个羰基化门户上。我们在这里提出了这种识别模式的第一个例外。铂（II）乙炔化物的侧翼是4'-取代的叔吡啶基配体（tpy），在水/乙腈混合物中以头对头方向完全堆叠的方式与CB [8]形成2：1配合物。主体封装了一对tpy取代基，两个正Pt中心在同一CB [8]边缘彼此重叠，而另一个边缘则不与宾客发生任何相互作用。如果不是堆叠的tpy配体之间的变构π-π相互作用，那么CB [8]边缘之间的这种巨大电荷不平衡将受到静电的破坏，以及两个Pt中心之间可能的金属-金属相互作用。当tpy和acetides均被芳基单元取代时，金属配体络合物在水性介质中与CB [8]形成2：2组装，并且组装的方向性（头对头或头对尾）可以在动力学和热力学上都受到控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201800856

文献信息

• The synthesis, characterisation and cytotoxicity of bisintercalating (2,2′:6′,2′′-terpyridine)platinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Benjamin W. J. Harper、Janice R. Aldrich-Wright

  DOI：10.1039/c4dt02773f

  日期：——

  Dinuclear (2,2′:6′,2′′-terpyridine)platinum(II) (PtTerpy) complexes were synthesised by tethering either thiol or pyridine based linkers. All intermediates and resulting complexes were characterised using a combination of 1H and 195Pt NMR, two-dimensional 1H correlation spectroscopy (NOSY/COSY), two-dimensional 1H/195Pt heteronuclear multiple bond correlation spectroscopy (HMQC), elemental analysis

  双核（2,2'：6'，2''-叔吡啶）铂（II）（PtTerpy）复合物是通过将基于硫醇或吡啶的接头进行束缚而合成的。使用1 H和195 Pt NMR，二维1 H相关光谱（NOSY / COSY），二维1 H / 195 Pt异核多键相关光谱（HMQC），元素分析的组合对所有中间体和所得配合物进行表征和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。测定了该复合物对人A2780卵巢癌细胞及其抗顺铂亚系A2780cis以及L1210鼠白血病细胞的细胞毒性。
• Synthesis, Photophysics, and Optical Limiting of Platinum(II) 4‘-Tolylterpyridyl Arylacetylide Complexes
  作者：Fengqi Guo、Wenfang Sun、Yao Liu、Kirk Schanze

  DOI：10.1021/ic049266n

  日期：2005.5.1

  absorption spectra, have been investigated. All of these complexes exhibit a metal-to-ligand charge-transfer (1MLCT) transition at ca. 420-430 nm in their electronic absorption spectra. For ttpy-Ph, ttpy-C6H4Br-4, ttpy-C6H4OCH3-4, ttpy-C6H4N(CH3)2-4, and ttpy-Np, an additional solvatochromic charge-transfer band appears at ca. 460-540 nm. This band is sensitive to the para substituents on the phenylacetylide

  合成了一系列具有不同芳基乙炔配体的4'-甲苯基吡啶基铂（II）配合物，分别为苯乙炔，4-溴苯乙炔，4-硝基苯乙炔，4-甲氧基苯乙炔，4-二甲基氨基苯乙炔，1-萘基乙炔和3-喹啉基乙炔。研究了它们的光物理性质，例如电子吸收光谱，室温和77 K下的发射特性以及瞬态差吸收光谱。所有这些络合物均在约200℃时表现出金属到配体的电荷转移（1MLCT）跃迁。电子吸收光谱为420-430 nm。对于ttpy-Ph，ttpy-C6H4Br-4，ttpy-C6H4O -4，ttpy-C6H4N（CH3）2-4和ttpy-Np，一个附加的溶剂化变色电荷转移带出现在大约。460-540 nm。该带对苯乙炔配体上的对位取代基敏感，并暂时分配给金属或/和/或乙炔-对-吡啶基的电荷转移过渡（即1MLCT或/和1LLCT过渡）。所有的配合物均表现出室温磷光。除ttpy- O2-4以外，发射可归因于3MLCT
• Photophysical, G-quadruplex DNA binding and cytotoxic properties of terpyridine complexes with a naphthalimide ligand
  作者：Zhize Ou、Yimeng Qian、Yunyan Gao、Yunqing Wang、Guoqiang Yang、Yi Li、Kaiyue Jiang、Xin Wang

  DOI：10.1039/c6ra01441k

  日期：——

  Two novel metal complexes 2–3 (metal = PdII, PtII) have been synthesized by reacting the corresponding tolylterpyridine complexes and the 4-aminonaphthalimide derivative 1. The interactions of the complexes with duplex DNA and telomeric G-quadruplex DNA have been investigated by UV-Vis spectroscopy and fluorescence spectroscopy. The studies reveal that the complexes 2–3 possess high affinity and reasonable

  通过使相应的甲苯基吡啶配合物与4-氨基萘二甲酰亚胺衍生物1反应，合成了两种新型的金属配合物2–3（金属= Pd II，Pt II）。通过紫外-可见光谱和荧光光谱研究了复合物与双链体DNA和端粒G-四链体DNA的相互作用。研究表明，复合物2–3与端粒G-四链体DNA相比双链体DNA具有较高的亲和力和合理的选择性。光谱和分子对接研究表明，配合物2–3主要通过凹槽结合与端粒G-四链体DNA相互作用。化合物1-3发射（Φem > 0.22），从而有可能使用荧光显微镜研究1-3在A549中的定位。孵育0.5小时后，复合物2-3主要位于细胞核中，而复合物1位于细胞核和细胞质区域。复合物3比非癌NIH3T3细胞选择性地抑制A549细胞，具有比1和顺铂更高的抗肿瘤活性。
• Targeting human telomeric and c-myc G-quadruplexes with alkynylplatinum(II) terpyridine complexes under molecular crowding conditions
  作者：Zhize Ou、Yunqing Wang、Yunyan Gao、Xiaobing Wang、Yimeng Qian、Yi Li、Xuesong Wang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.11.012

  日期：2017.1

  The interactions between alkynylplatinum(II) terpyridine complexes 1-3 and the G-quadruplex DNA, including c-myc and telomeric quadruplex DNA, are investigated both in dilute solution and under molecular crowding conditions. The UV-vis absorption spectroscopy, circular dichroism and molecular docking studies suggest that 1-3 associate with telomeric and c-myc G-quadruplexes via groove binding, and

  在稀溶液和分子拥挤条件下研究了炔基铂（II）吡啶吡啶配合物1-3与G-四链体DNA（包括c-myc和端粒四链体DNA）之间的相互作用。紫外可见吸收光谱，圆二色性和分子对接研究表明，1-3与端粒和c-myc G-四链体通过凹槽结合和静电相互作用相关。实验研究表明，在分子拥挤条件下（在40wt％PEG 200存在下），1-2对c-myc的亲和力较弱，而3对c-myc的亲和力和选择性仍然很高。另一方面，1-3在分子拥挤条件下充当端粒四链体DNA的有效和选择性配体。复合物3对A549，K562和SGC-7901具有优异的细胞毒性，
• Platinum Chromophore-Based Systems for Photoinduced Charge Separation:  A Molecular Design Approach for Artificial Photosynthesis
  作者：Soma Chakraborty、Thaddeus J. Wadas、Heidi Hester、Russell Schmehl、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic0505605

  日期：2005.10.1

  triimine systems having acetylide ligands. These d8 chromophores all possess a 3MLCT excited state in which the lowest unoccupied molecular orbital is a pi orbital on the heterocyclic aromatic ligand. The excited-state energies of these Pt(II) chromophores are generally higher than those found for the ruthenium(II) tris(diimine) systems, and the directionality of the charge transfer is more certain. The

  光诱导的电荷分离是光化学能转化的基本步骤。在基于分子的光到化学能转化系统的设计中，通过构建两组分和三组分体系（二重体和三重体）来研究这一步骤，该系统具有合适的电子给体和受体部分，位于电荷的特定位置上-转移生色团。在这方面，最广泛研究的生色团是具有共同3MLCT激发态的钌（II）三（二亚胺）系统，以及相关的钌（II）双（叔吡啶基）系统。该论坛的贡献着重于另一种生色团的二重体和三重体，即具有乙炔配体的铂（II）二-和三亚胺系统。这些d8发色团全部具有3MLCT激发态，其中最低的未占据分子轨道是杂环芳族配体上的π轨道。这些Pt（II）生色团的激发态能量通常高于三（diimine）钌（II）系统发现的电荷态，并且电荷转移的方向性更加确定。通过将吩噻嗪供体连接至生色团的芳基乙炔配体并将硝基苯基受体连接至生色团的5-乙炔基菲咯啉而构建的第一个铂二亚胺双（芳基乙炔）三单元组显示了75 ns的电荷分离状态