| 1164105-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1164105-04-7
• 化学式: C₃₂H₂₄O₉
• 分子量: 552.537
• InChiKey: QGGPGYBOMNLFRW-OAXZEIISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  142.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,17R,18S,19S,31R)-7,19,25-trihydroxy-9,19,31-trimethyl-2,30-dioxaoctacyclo[16.11.2.01,17.03,16.04,13.06,11.017,22.024,29]hentriaconta-3(16),4(13),6(11),7,9,14,21,24(29),25,27-decaene-5,12,23-trione 在 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以84%的产率得到(1S,17R,18S,19S,21R,23S,32R)-7,19,26-trihydroxy-9,19,32-trimethyl-2,22,31-trioxanonacyclo[16.12.2.01,17.03,16.04,13.06,11.017,23.021,23.025,30]dotriaconta-3(16),4(13),6(11),7,9,14,25(30),26,28-nonaene-5,12,24-trione
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-双蒽醌抗生素 BE-43472B 和相关化合物的全合成和生物学评价

  摘要：

  双蒽醌抗生素 BE-43472B [(+)-1] 由 Rowley 及其同事从与海鞘 Ecteinascidia turbinata 相关的蓝绿藻中发现的链霉菌菌株中分离，并显示出对临床衍生的甲氧西林分离株的抗菌活性-敏感、耐甲氧西林和耐四环素的金黄色葡萄球菌（分别为 MSSA、MRSA 和 TRSA）和耐万古霉素的粪肠球菌 (VRE)。本文描述的是该双蒽醌抗生素的两种对映异构体的首次全合成、其绝对构型的确定以及这些和相关化合物的生物学评价。开发的合成依赖于高效的级联序列，涉及二烯 (R)-61 和亲二烯体 55 之间的分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内亲核芳族 ipso 取代。后期转化包括显着的光化学 α,β-环氧酮重排 [80 --> (+)-1]。有趣的是，抗生素 BE-43472B 的非天然对映体 [(-)-1] 表现出与天然对映体 [(+)-1] 相当的抗菌特性。

  DOI：

  10.1021/ja9073694

文献信息

• Total Synthesis and Absolute Configuration of the Bisanthraquinone Antibiotic BE-43472B
  作者：K. C. Nicolaou、Yee Hwee Lim、Jochen Becker

  DOI：10.1002/anie.200900058

  日期：2009.4.27

  An‐T‐biotic: The first total synthesis of the T‐shaped bisanthraquinone natural product BE‐43472B was accomplished and its absolute configuration assigned. Key transformations in the pivotal cascade sequence include a Diels–Alder reaction, a hemiketal formation, and a nucleophilic aromatic ipso substitution.

  An-T-biotic：T 形双蒽醌天然产物 BE-43472B 的首次全合成完成，并分配了其绝对构型。关键级联序列中的关键转化包括 Diels-Alder 反应、半缩酮形成和亲核芳族ipso取代。