4-Methyl-3-(2'-methylallyl)-phenol | 66839-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-(2'-methylallyl)-phenol
• 英文别名: 4-Methyl-3-(2-methylprop-2-enyl)phenol；4-methyl-3-(2-methylprop-2-enyl)phenol
• CAS: 66839-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: DVZJNAGHNMHZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-4-(2'-methylallyl)-2,5-cyclohexadien-1-on 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-Methyl-3-(2'-methylallyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie vonAllylaryläthern。55.照相摄影† ‡

  摘要：

  研究了不同烯丙基芳基醚（方案3）在碳氢化合物（第3.1章）和含酒精溶剂（第3.2章）中的光化学反应。光产物的组成在很大程度上取决于溶剂的性质。在氩气（石英容器）下，用低压汞灯（λ发射= 254 nm； 6或15瓦）辐照不同的甲基取代的烯丙基芳基醚（1、3、5、7和11）（3-95小时）导致2-，3-和4-取代的苯酚，二烯酮和连续反应产物的形成（表1-4和6）。结果表明，所有产物都是通过将醚单重态中的CO键均相裂解为中间自由基-基团而形成的（方案5），然后将两个片段进行自由基重组。一致的过程没有形成产物（表5，方案5和6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610137

文献信息

• [EN] 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-2(1H)-YL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3,4-DIHYDROISOQUINOLÉIN-2(1H)-YLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014193781A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention provides certain 3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl compounds, particularly compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a compound of formula (I) to treat cognitive impairment associated with Parkinson's disease or schizophrenia.

  本发明提供了某些3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基化合物，尤其是式(I)化合物及其制药组合物。本发明还提供了使用式(I)化合物治疗与帕金森病或精神分裂症相关的认知障碍的方法。
• 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-2(1H)-YL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND CO.

  公开号：EP3004061B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• Zur Photochemie von Allylaryläthern. 55. Mitteilung über Photoreaktionen
  作者：Hans-Rudolf Waespe、Heinz Heimgartner、Hans Schmid、Hans-Jürgen Hansen、Henning Paul、Hanns Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19780610137

  日期：1978.1.25

  The photochemical reactions of different allyl aryl ethers (Scheme 3) were investigated in hydrocarbons (Chap. 3.1) and in alcoholic solvents (Chap. 3.2). The composition of the photoproducts depended very much on the nature of the solvent. Irradiation (3–95 h) of different methyl substituted allyl aryl ethers (1, 3, 5, 7 and 11) with a low pressure mercury lamp (λEmiss. = 254 nm; 6 or 15 Watt) under

  研究了不同烯丙基芳基醚（方案3）在碳氢化合物（第3.1章）和含酒精溶剂（第3.2章）中的光化学反应。光产物的组成在很大程度上取决于溶剂的性质。在氩气（石英容器）下，用低压汞灯（λ发射= 254 nm； 6或15瓦）辐照不同的甲基取代的烯丙基芳基醚（1、3、5、7和11）（3-95小时）导致2-，3-和4-取代的苯酚，二烯酮和连续反应产物的形成（表1-4和6）。结果表明，所有产物都是通过将醚单重态中的CO键均相裂解为中间自由基-基团而形成的（方案5），然后将两个片段进行自由基重组。一致的过程没有形成产物（表5，方案5和6）。