7-bromo-3-[2-(4-bromophenyl)-ethyl]-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole | 1610628-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-bromo-3-[2-(4-bromophenyl)-ethyl]-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 7-Bromo-3-(bromphenyl)-2,4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazole；7-bromo-3-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• CAS: 1610628-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 418.131
• InChiKey: CICZNLYBSFFAGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  537.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以150 mg的产率得到7-bromo-3-[2-(4-bromophenyl)-ethyl]-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  (CF3CO)2O/CF3SO3H 介导的从羧酸和芳香酮合成 1,3-二酮。

  摘要：

  描述了在 TFAA/TfOH 系统中由羧酸和芳香酮制备 1,3-二酮的非常简单和方便的反应。当使用 β-苯基丙酸作为起始原料时，它们最初得到 1-茚满酮，然后进一步酰化，形成 2-(β-苯基丙酰基)-1-茚满酮作为主要反应产物。此外，所提议的协议的应用允许在一锅法中直接从酸和酮合成选定的多取代吡唑。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.236

文献信息

• Synthesis of 1,3-diketones from 3-(4-R-phenyl)propionic acids
  作者：D. K. Kim、E. A. Shokova、V. A. Tafeenko、V. V. Kovalev

  DOI：10.1134/s1070428014040022

  日期：2014.4

  of 3-(4-R-phenyl)propionic acids (R = H, Br, 1-adamantyl) in trifluoroacetic anhydride catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid provides a simple and efficient synthesis of 1,3-diketones. Indan-1-ones formed in the first step undergo acylation to give the corresponding 2-(3-phenyl-1-oxopropyl) indan-1-ones as the major products. One-pot synthesis of polysubstituted pyrazoles directly from 3-(4-R-phenyl)propionic

  三氟甲磺酸催化的三氟乙酸酐中的3-（4-R-苯基）丙酸（R = H，Br，1-金刚烷基）的自我酰化作用可简单有效地合成1,3-二酮。在第一步中形成的茚满-1-酮进行酰化，得到相应的2-（3-苯基-1-氧丙基）茚满-1-酮作为主要产物。描述了直接从3-（4-R-苯基）丙酸一锅法合成多取代的吡唑。