(1R,2R,5S)-3,7-dibenzyl-2-hydroxy-4,6,8-trioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 1071434-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,5S)-3,7-dibenzyl-2-hydroxy-4,6,8-trioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 1071434-21-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: BXENDHFCHJKUBU-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S)-3,7-dibenzyl-2-hydroxy-4,6,8-trioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,5R,6S)-6-allyl-3,7-dibenzyl-2,4,8-trioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的四氧代双吡啶中间体中合成（+/-）-α-异天冬氨酸，（+/-）-β-异天冬氨酸和（+/-）-天冬氨酸。

  摘要：

  从一种常见的四氧代双吡啶前体3,7-二烯丙基-2,4,6,8-四氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（16）以立体控制的方式分别制备了三种标题生物碱。通过酸促进Knoevenagel缩合加合物1,1,3,3-丙烷四羧酰胺的丙二酸酯生成双酰亚胺16。（+/-）-α-Isosparteine（dl-2）通过双向合成顺序从16精制，总产率为28％，该合成顺序由以下四个反应组成：烯丙基溴化镁的两次加成，闭环烯烃复分解（RCM），氢化和硼烷介导的还原。（+/-）-β-Isosparteine（dl-3）通过核心合成子的烯丙基化和还原操作的战略逆转以相似的路线作为目标。因此，通过从硼氢化钠介导的还原反应开始的反应顺序，以五个步骤将16推进到dl-3，使总收率提高到12％，然后对所得的双血嘧啶进行双Sakurai型烯丙基化。dl-3的合成通过RCM进行，然后进行整体还原（H2，Pd / C； Li

  DOI：

  10.1021/jo8013512
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dibenzyl-2,4,6,8-tetraoxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以15%的产率得到(2R,8R)-3,7-dibenzyl-2,8-dihydroxy-4,6-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的四氧代双吡啶中间体中合成（+/-）-α-异天冬氨酸，（+/-）-β-异天冬氨酸和（+/-）-天冬氨酸。

  摘要：

  从一种常见的四氧代双吡啶前体3,7-二烯丙基-2,4,6,8-四氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（16）以立体控制的方式分别制备了三种标题生物碱。通过酸促进Knoevenagel缩合加合物1,1,3,3-丙烷四羧酰胺的丙二酸酯生成双酰亚胺16。（+/-）-α-Isosparteine（dl-2）通过双向合成顺序从16精制，总产率为28％，该合成顺序由以下四个反应组成：烯丙基溴化镁的两次加成，闭环烯烃复分解（RCM），氢化和硼烷介导的还原。（+/-）-β-Isosparteine（dl-3）通过核心合成子的烯丙基化和还原操作的战略逆转以相似的路线作为目标。因此，通过从硼氢化钠介导的还原反应开始的反应顺序，以五个步骤将16推进到dl-3，使总收率提高到12％，然后对所得的双血嘧啶进行双Sakurai型烯丙基化。dl-3的合成通过RCM进行，然后进行整体还原（H2，Pd / C； Li

  DOI：

  10.1021/jo8013512