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4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione | 169262-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
英文别名
——
CAS
169262-51-5
化学式
C
15
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
294.351
InChiKey
WCZHAYRJFAVYKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.08
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
78.87
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-<(2,3-epoxypropyl)oxy>norbornene-2,3-dicarboximide
80041-91-4
C
12
H
13
NO
4
235.24
N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺
N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide
21715-90-2
C
9
H
9
NO
3
179.175
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.33h, 生成 4-Hydroxy-benzaldehyde O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
参考文献:
名称:
Gentili; Lapucci; Macchia, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 7-8, p. 519 - 526
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
参考文献:
名称:
氨基醇肟醚对人脑中碳酸酐酶的活化作用:对人碳酸酐酶VII的选择性活化剂
摘要:
摘要 描述了一系列基于肟醚的氨基醇对人脑中表达的四种人(h)CA异构体hCA I,II,IV和VII的合成和碳酸酐酶(CA; EC 4.2.1.1)的激活作用。大多数研究的氨基醇衍生物均以K A诱导了被测CA的一致活化。范围从低微摩尔到中等纳摩尔。具体而言,当涉及中枢神经系统(CNS)疾病时,hCA II和VII是假定的主要CA靶标,这些肟醚衍生物可最有效地激活它们。此外,鉴定了多种选择性hCA VII活化剂。由于hCA VII是参与大脑代谢和其他脑功能的关键同工型之一,因此,已鉴定出的有效和选择性hCA VII激活剂可能被认为是研究各种治疗应用或作为寻找更有效和选择性CA的先导化合物感兴趣激活剂。
DOI:
10.1080/14756366.2020.1838501
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