(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl 2-amino-2,2-diphenylacetate | 1204177-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl 2-amino-2,2-diphenylacetate
• CAS: 1204177-12-7
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 510.613
• InChiKey: LTPFFHGDWUZVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl 2-amino-2,2-diphenylacetate 、 4-氰基苯甲醛 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl 2-(4-cyanobenzylideneamino)-2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylative Benzylation of Diphenylglycinate Imines

  摘要：

  General reaction conditions for the Pd-catalyzed decarboxylative benzylation of benzyl diphenylglycinate Imines are described. The overall procedure requires a simple catalyst/ligand combination to form a new CSp(3)-CSp(3) bond. Microwave irradiation greatly accelerated the transformation. Moreover, various heteroaromatic moieties are tolerated in both the imine and ester components.

  DOI：

  10.1021/ol902651j
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰-1H-吲哚 、 2,2-二苯基甘氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl 2-amino-2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylative Benzylation of Diphenylglycinate Imines

  摘要：

  General reaction conditions for the Pd-catalyzed decarboxylative benzylation of benzyl diphenylglycinate Imines are described. The overall procedure requires a simple catalyst/ligand combination to form a new CSp(3)-CSp(3) bond. Microwave irradiation greatly accelerated the transformation. Moreover, various heteroaromatic moieties are tolerated in both the imine and ester components.

  DOI：

  10.1021/ol902651j