ethyl 2-[2-bromo-4-[(E)-2-[(2-phenylacetyl)-prop-2-enoxyamino]ethenyl]-1H-imidazol-5-yl]-2-methylpropanoate | 1007122-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-bromo-4-[(E)-2-[(2-phenylacetyl)-prop-2-enoxyamino]ethenyl]-1H-imidazol-5-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1007122-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₆BrN₃O₄
• 分子量: 476.37
• InChiKey: SKXTXZHJDPZBPA-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-bromo-5-(2-prop-2-enoxyiminoethyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-methylpropanoate 、 苯乙酰氯 在 3 A molecular sieve 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl 2-[2-bromo-4-[(E)-2-[(2-phenylacetyl)-prop-2-enoxyamino]ethenyl]-1H-imidazol-5-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-hydroxyenamide, a potential precursor of chartelline

  摘要：

  In our synthetic plan for chartelline A-C, a compound including N-hydroxyenamide moiety was designed as an important intermediate. Synthesis of the required N-hydroxyenamide by N-acylation of a suitable oxime derivative has been developed using model compounds. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.155