2-{8-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-f]-1,6-naphthyridin-3-yl}piperidine | 1032526-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{8-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-f]-1,6-naphthyridin-3-yl}piperidine
• 英文别名: 1-[4-(9-Phenyl-3-piperidin-2-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1032526-70-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆
• 分子量: 474.608
• InChiKey: ZKRYSIZFTAMLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Kelly Michael J.

  公开号：US20080161317A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该瞬时发明提供了一种替代萘吡啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• [EN] IL-23 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SKIN RASH ASSOCIATED WITH TREATMENT WITH P13K/AKT PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'IL-23 UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT OU DE LA PRÉVENTION D'ÉRUPTIONS CUTANÉES ASSOCIÉES À UN TRAITEMENT PAR DES INHIBITEURS DE LA VOIE PI3K/AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009535A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides methods for use of interleukin-23 (IL-23) antagonists to treat or prevent skin rash associated with treatment with PI3K/AKT pathway inhibitors, such as treatment of cancer.

  本发明提供了使用白细胞介素-23（IL-23）拮抗剂治疗或预防与PI3K / AKT通路抑制剂治疗相关的皮疹的方法，例如癌症治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Kelly, III Michael J.

  公开号：US20090253734A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，可抑制Akt活性。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。
• IL-23 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SKIN RASH ASSOCIATED WITH TREATMENT WITH P13K/AKT PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2729174A1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US7576209B2
  申请人：——

  公开号：US7576209B2

  公开（公告）日：2009-08-18