phenyl N-benzoyl-N'-[2-[[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]carbamimidate | 106467-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-benzoyl-N'-[2-[[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]carbamimidate
• CAS: 106467-30-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₂S₂
• 分子量: 494.641
• InChiKey: UUBSUYFXNJTRNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-benzoyl-N'-[2-[[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]carbamimidate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Buschauer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 9, p. 1003 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenoxymethylene benzamide 生成 phenyl N-benzoyl-N'-[2-[[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##

  公开号：

  US05021431A1

文献信息

• BUSCHAUER, A., ARZNEIM.-FORSCH., 37,(1987) N 9, 1003-1007
  作者：BUSCHAUER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04