1,4-di-O-p-nitrobenzoyl-3-azido-6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexopyranose | 87470-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di-O-p-nitrobenzoyl-3-azido-6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexopyranose
• CAS: 87470-86-8
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₅O₉
• 分子量: 550.279
• InChiKey: DFDPDHQJDCHSAY-WFFDWFOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  196.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-p-nitrobenzoyl-3-azido-6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexopyranose 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 7-O-(3'-azido-6'-bromo-4'-O-p-nitrobenzoyl-2',3',6'-trideoxy α-D-ribo-hexopyranosyl)carminomycinone
  参考文献：
  名称：

  Menyhart; Sztaricskai; Bognar, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R)-4-Azido-2-bromomethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,4-di-O-p-nitrobenzoyl-3-azido-6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Menyhart; Sztaricskai; Bognar, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：