2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-N-(3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acetamide | 1360180-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-N-(3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acetamide
• CAS: 1360180-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 338.387
• InChiKey: LURHRVKSMPCVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-N-(3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acetamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-((3-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetamido)-phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学衍生的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one衍生物抑制登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶

  摘要：

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.047
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-N-(3-(prop-2-ynyloxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学衍生的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one衍生物抑制登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶

  摘要：

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.047