1-(trisisopropylsilylethynyl)-4-(phenylethynyl)benzene | 863096-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trisisopropylsilylethynyl)-4-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 4-(phenylethynyl)-1-(triisopropylsilylethynyl)benzene；2-[4-(2-Phenylethynyl)phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 863096-25-7
• 化学式: C₂₅H₃₀Si
• 分子量: 358.599
• InChiKey: NGAGYPWSXAUJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trisisopropylsilylethynyl)-4-(phenylethynyl)benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙炔基二苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  不同长度的共价连接的锌/游离碱卟啉二聚体的几何同质系列；设计、合成和表征

  摘要：

  单线态激发能量转移 SEET 可以通过桥介导，通过超交换机制连接能量供体和受体。中介效率取决于供体和桥的第一激发态之间的能量差 DEDB 以及供体 - 受体距离 RDA。我们之前已经构建了一系列供体-桥-受体 DBA 系统，这些系统使我们能够研究 SEET 如何依赖于 DEDB。为了将这项研究扩展到第二个维度，即距离相关性，构建了一系列新的 DBA 系统。该系列基于与之前系列中的供体-受体对相同的锌/游离碱卟啉对。它们的相对方向也被保留了下来。与我们的第一个系列相比，后者中的琴桥长度各不相同。桥是低聚（亚苯基乙炔基）亚苯基（OPE）结构，并且长度通过增加no来系统地改变。1 到 4 的亚苯基乙炔单元。为了获得高质量的样品，DBA 系统通过构建块方法组装，其中锌和游离碱卟啉在 9 月引入。使用 Heck 炔基化。OPE 结构作为介体和支架的性能在单线态激发态能量和灵活性方面进行了讨论。第一次，当将局部

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600240
• 作为产物：
  描述：

  (4-碘苯基乙炔)三甲基硅烷 在 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(trisisopropylsilylethynyl)-4-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不同长度的共价连接的锌/游离碱卟啉二聚体的几何同质系列；设计、合成和表征

  摘要：

  单线态激发能量转移 SEET 可以通过桥介导，通过超交换机制连接能量供体和受体。中介效率取决于供体和桥的第一激发态之间的能量差 DEDB 以及供体 - 受体距离 RDA。我们之前已经构建了一系列供体-桥-受体 DBA 系统，这些系统使我们能够研究 SEET 如何依赖于 DEDB。为了将这项研究扩展到第二个维度，即距离相关性，构建了一系列新的 DBA 系统。该系列基于与之前系列中的供体-受体对相同的锌/游离碱卟啉对。它们的相对方向也被保留了下来。与我们的第一个系列相比，后者中的琴桥长度各不相同。桥是低聚（亚苯基乙炔基）亚苯基（OPE）结构，并且长度通过增加no来系统地改变。1 到 4 的亚苯基乙炔单元。为了获得高质量的样品，DBA 系统通过构建块方法组装，其中锌和游离碱卟啉在 9 月引入。使用 Heck 炔基化。OPE 结构作为介体和支架的性能在单线态激发态能量和灵活性方面进行了讨论。第一次，当将局部

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600240

文献信息

• Borazino-Doped Polyphenylenes
  作者：Davide Marinelli、Francesco Fasano、Btissam Najjari、Nicola Demitri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1021/jacs.7b01477

  日期：2017.4.19

  hybrid polyphenylenes featuring controlled orientations and dosages of the doping B3N3 rings have been prepared. Detailed photophysical investigations showed that as the doping dosage is increased, the strong luminescent signal is progressively reduced. This suggests that the presence of the B3N3 rings engages additional deactivation pathways, possibly involving excited states with an increasing charge-separated

  首次报道了利用乙炔基和乙炔基之间的脱羰[4 + 2] Diels-Alder环加成反应合成两个系列的硼氮杂掺杂聚苯，其中一个或多个芳基单元被硼嗪环取代。四苯基环戊二烯酮衍生物。由于硼嗪核的 N 和 B 原子上的芳基取代基上的不同基团可以对硼嗪核进行功能化，因此我们制备了具有不同掺杂剂量和取向的硼嗪掺杂聚亚苯基。为此，制备了两个分子模块：核心和支化单元。根据中心芳族模块和反应基团的化学性质，模块的每个共价组合产生一种独特的掺杂模式。通过这种方法，已经制备了具有可控取向和剂量的掺杂 B3N3 环的三和六支化杂化聚苯。详细的光物理研究表明，随着掺杂剂量的增加，强发光信号逐渐减弱。这表明 环的存在参与了额外的失活途径，可能涉及具有增加的电荷分离特性的激发态，这在全碳类似物中受到限制。值得注意的是，对于那些具有低掺杂剂量的杂化聚苯结构，观察到取向掺杂对荧光量子产率的强烈影响。最后，我们表明
• Regio- and Chemoselective Coupling of Polyalkynes: A Convenient Access to Polyarylacetylenes and Polyenynes
  作者：Ulla Halbes-Létinois、Aleksander Vasiliev、Patrick Pale

  DOI：10.1002/ejoc.200500001

  日期：2005.7

  at each acetylenic end, silylated or not, by two and three, respectively, successive Pd/Ag-catalyzed coupling reactions. Each coupling being selective either for terminal alkyne, trimethylsilylalkyne or for trialkylsilylalkyne, the combination of these coupling methods offers a unique and rapid access to polyunsaturated compounds. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  单或二甲硅烷基化的 α,ω-二炔和二甲硅烷基化的三炔可以在每个乙炔末端进行区域选择性同系化，无论是否甲硅烷基化，分别通过两个和三个连续的 Pd/Ag 催化偶联反应。每种偶联对末端炔烃、三甲基甲硅烷基炔烃或三烷基甲硅烷基炔烃都有选择性，这些偶联方法的组合提供了独特且快速的多不饱和化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• A fan-shaped synthetic chiral nanographene
  作者：Haonan Shi、Bangyuan Xiong、Ying Chen、Chaojun Lin、Jiajian Gu、Yanpeng Zhu、Jiaobing Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.05.034

  日期：2023.2