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1,5-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-9,9-dimethyl-3-sulfanylidene-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-7,11-dione | 1234512-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-9,9-dimethyl-3-sulfanylidene-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-7,11-dione
英文别名
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1,5-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-9,9-dimethyl-3-sulfanylidene-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-7,11-dione化学式
CAS
1234512-03-8
化学式
C25H28N2O6S
mdl
——
分子量
484.573
InChiKey
UYOFWLQFZYAZMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮香草醛硫脲diphenylammonium triflate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到1,5-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-9,9-dimethyl-3-sulfanylidene-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-7,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Diphenylammonium Triflate: A Novel and Efficient Catalyst for Synthesis of Spiro-Heterocyclic Compounds
    摘要:
    本文描述了一种使用三氟甲磺酸二苯胺(DPAT,5 mol%)作为新型高效催化剂的通用且实用的螺环杂环化合物一锅法合成。在回流乙醇中,5,5-二甲基-1,3-环己二酮、硫脲和醛类在DPAT催化下发生伪四组分Biginelli类反应,生成相应螺环杂环化合物,产率中等至良好。本文还提出了可能的反应机理。
    DOI:
    10.2174/157017810791130630
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文献信息

  • Diphenylammonium Triflate: A Novel and Efficient Catalyst for Synthesis of Spiro-Heterocyclic Compounds
    作者:Jianjun Li、Jian Sun、Weike Su
    DOI:10.2174/157017810791130630
    日期:2010.6.1
    A general and practical one-pot synthesis of spiro-heterocyclic compounds using diphenylammonium triflate (DPAT, 5 mol%) as a novel and efficient catalyst is described. The pseudo four-components Biginelli-like reaction of 5,5- dimethyl-1,3-cyclohexanedione, thiourea and aldehydes catalyzed by DPAT in refluxing ethanol produced the corresponding spiro-heterocyclic compounds with moderate to good yields. A possible mechanism is proposed.
    本文描述了一种使用三氟甲磺酸二苯胺(DPAT,5 mol%)作为新型高效催化剂的通用且实用的螺环杂环化合物一锅法合成。在回流乙醇中,5,5-二甲基-1,3-环己二酮、硫脲和醛类在DPAT催化下发生伪四组分Biginelli类反应,生成相应螺环杂环化合物,产率中等至良好。本文还提出了可能的反应机理。
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