1-benzyl-4-[(2-nitrophenoxy)methyl]-1,2,3-triazole | 1286164-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-[(2-nitrophenoxy)methyl]-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-(2-nitrophenoxymethyl)-1,2,3-triazole；1-Benzyl-4-[(2-nitrophenoxy)methyl]triazole
• CAS: 1286164-80-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: HSSGRCZZUWYRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-丙炔-2-氧基苯 、 苄基叠氮 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 C₄₃H₅₄N₈O₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-benzyl-4-[(2-nitrophenoxy)methyl]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  基于胆汁酸的吡啶-三唑配体，用于Cu（I）稳定化及其在Cu（I）催化的点击反应中的应用

  摘要：

  已经开发了基于胆汁酸的吡啶三唑配体来稳定Cu（I）状态。发现该配体在非常低的催化剂负载量和较温和的反应条件下在Cu（CH 3 CN）4 .BF 4存在下催化许多炔烃和叠氮化物的点击反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152509

文献信息

• Copper immobilized onto a triazole functionalized magnetic nanoparticle: a robust magnetically recoverable catalyst for “click” reactions
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Seyed Ebrahim Ayati

  DOI：10.1039/c4ra13330g

  日期：——

  A novel magnetic heterogeneous copper catalyst was synthesized by immobilization of copper ions onto triazole functionalized Fe₃O₄.

  一种新型的磁性异质铜催化剂通过将铜离子固定在三唑功能化的Fe3O4上合成。
• Copper loaded cross-linked poly(ionic liquid): robust heterogeneous catalyst in ppm amount
  作者：Ali Pourjavadi、Seyed Hassan Hosseini、Firouz Matloubi Moghaddam、Seyed Ebrahim Ayati

  DOI：10.1039/c5ra00127g

  日期：——

  A novel heterogeneous copper catalyst was synthesized in which poly(1-vinyl imidazole-co-ionic liquid) was used as a solid heterogeneous support.

  一种新型的异质铜催化剂被合成，其中聚(1-乙烯咪唑-co-离子液体)被用作固体异质支撑。
• Immobilization of copper ions onto α-amidotriazole-functionalized magnetic nanoparticles and their application in the synthesis of triazole derivatives in water
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Seyed Ebrahim Ayati、Hamid Reza Firouzi、Fereshte Ghorbani

  DOI：10.1002/aoc.3460

  日期：2016.6

  organic groups was immobilized on the magnetic nanoparticles. Huisgen cycloaddition reaction was chosen as a model reaction for the investigation of catalyst activity under green conditions. Phenylacetylene and benzyl bromide derivatives were used for the synthesis of triazoles. The reaction proceeded with good to excellent yields for various alkynes and alkyl halides. To investigate catalyst activity for

  通过使用基于三唑的新配体将铜离子固定在磁性纳米颗粒上，合成了一种新的非均相铜催化剂。通过扫描和透射电子显微镜，原子吸收和傅立叶变换红外光谱以及热重分析，元素分析和能量色散X射线分析对催化剂进行了表征。结果证实在磁性纳米颗粒上固定了良好水平的有机基团。选择Huisgen环加成反应作为模型反应，以研究绿色条件下的催化剂活性。苯乙炔和苄基溴衍生物用于合成三唑。对于各种炔烃和卤代烷，反应以良好或优异的收率进行。为了研究非活性炔烃的催化剂活性，脂肪族炔烃用于模型反应。以良好至优异的产率获得了相应的三唑，并且获得了对产物的高区域选择性。使用外部磁场可以轻松分离催化剂，然后在十个反应循环中重复使用，而不会损失任何催化活性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• An Efficient Ultrasound-assisted Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted Triazoles
  作者：Yuqin Jiang、Xiaolan Chen、Lingbo Qu、Junliang Wang、Jinwei Yuan、Senshen Chen、Xu Li

  DOI：10.1515/znb-2011-0113

  日期：2011.1.1

  An efficient method for the synthesis of 1,4-disubstituted triazoles has been developed with the help of ultrasound irradiation in water at room temperature. Under the optimized conditions, a novel series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was synthesized in high yields Graphical Abstract An Efficient Ultrasound-assisted Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted Triazoles

  在室温下在水中超声辐照的帮助下，开发了一种合成 1,4-二取代三唑的有效方法。在优化的条件下，以高收率合成了一系列新型 1,4-二取代 1,2,3-三唑 图解摘要 一种高效的超声辅助合成 1,4-二取代三唑的方法