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10-hydroxyoxacyclododeca-(5Z,7Z)-dien-2-one | 1240382-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-hydroxyoxacyclododeca-(5Z,7Z)-dien-2-one
英文别名
(5Z,7Z)-10-hydroxy-1-oxacyclododeca-5,7-dien-2-one
10-hydroxyoxacyclododeca-(5Z,7Z)-dien-2-one化学式
CAS
1240382-59-5
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
XROIEEGYHAELID-CCAGOZQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2-dimethyl-5,6-dihydrooxasilin-6-yl)ethyl (Z)-5-iodopent-4-enoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 43.0h, 以70%的产率得到10-hydroxyoxacyclododeca-(5Z,7Z)-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于合成多不饱和大环内酯的通用、顺序、闭环复分解/分子内交叉偶联反应的开发
    摘要:
    描述了构建包含共轭 Z,Z-1,3-二烯亚基的大环内酯的一般策略。该策略的核心是形成不饱和硅氧烷环的顺序闭环复分解 (RCM),然后与侧链烯基碘进行分子内交叉偶联反应。各种前体的高度模块化组装允许制备含有 11-、12-、13-和 14-元环的不饱和大环内酯。尽管 RCM 过程顺利进行,但分子内交叉偶联需要对钯源、溶剂、氟化物源,尤其是氟化物水合水平进行广泛的优化。在最佳条件下(包括注射泵高稀释),大环内酯以 53-78% 的产率作为单一立体异构体产生。含有 E,Z-1,3-二烯单元的苯并稠合 12 元环大环内酯也通过相同的一般策略制备。E-2-苯乙烯基碘化物是通过芳基壬酸酯与乙烯基三甲基硅烷的新型 Heck 反应,然后用 ICl 进行碘脱甲硅烷化反应制备的。
    DOI:
    10.1021/ja1047363
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文献信息

  • Development of a General, Sequential, Ring-Closing Metathesis/Intramolecular Cross-Coupling Reaction for the Synthesis of Polyunsaturated Macrolactones
    作者:Scott E. Denmark、Joseck M. Muhuhi
    DOI:10.1021/ja1047363
    日期:2010.8.25
    macrocyclic lactones containing conjugated Z,Z-1,3-diene subunits is described. The centerpiece of the strategy is a sequential ring-closing metathesis (RCM) that forms an unsaturated siloxane ring, followed by an intramolecular cross-coupling reaction with a pendant alkenyl iodide. A highly modular assembly of the various precursors allowed the preparation of unsaturated macrolactones containing 11-, 12-
    描述了构建包含共轭 Z,Z-1,3-二烯亚基的大环内酯的一般策略。该策略的核心是形成不饱和硅氧烷环的顺序闭环复分解 (RCM),然后与侧链烯基碘进行分子内交叉偶联反应。各种前体的高度模块化组装允许制备含有 11-、12-、13-和 14-元环的不饱和大环内酯。尽管 RCM 过程顺利进行,但分子内交叉偶联需要对钯源、溶剂、氟化物源,尤其是氟化物水合水平进行广泛的优化。在最佳条件下(包括注射泵高稀释),大环内酯以 53-78% 的产率作为单一立体异构体产生。含有 E,Z-1,3-二烯单元的苯并稠合 12 元环大环内酯也通过相同的一般策略制备。E-2-苯乙烯基碘化物是通过芳基壬酸酯与乙烯基三甲基硅烷的新型 Heck 反应,然后用 ICl 进行碘脱甲硅烷化反应制备的。
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