[Rh(PPh3)2(2-(diphenylphosphanyl)anilido-κN,κP)] | 329788-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(PPh3)2(2-(diphenylphosphanyl)anilido-κN,κP)]
• CAS: 329788-46-7
• 化学式: C₅₄H₄₅NP₃Rh
• 分子量: 903.785
• InChiKey: OGJQZKWZDDGLCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 2-(二苯基膦)苯胺 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到[Rh(PPh3)2(2-(diphenylphosphanyl)anilido-κN,κP)]
  参考文献：
  名称：

  Funktionelle Phosphane：第十部分。模具同质Hydrierung von Ketonen和α，β-ungesättigtenCarbonylverbindungen mit 2-（Diphenylphosphanyl）anilido-Komplexen des Iridiums and Rhodiums als Katalysatoren。Molekülstrukturen冯的[Rh（PPH 3）2（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NH-κ Ñ，κ P）] UND物[Ir（CO）（PPH 3）（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NH-κ Ñ，κ P）]

  摘要：

  饱和和不饱和酮和醛的存在下的催化氢化物[Ir（CO）（PPH 3）（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NR-κ Ñ，κ P）]（R = H：1 ; R =我：2），铑[Rh（CO）（PPH 3）（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NR-κ ñ，κ P）]（R = H：3 ; R =我：4），的[Rh（PPH 3）2（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NH-κ ñ，κ P）]（5）和[Ir（CO）（PPH 3）（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 N {C（O）camph-（1个小号）} - κ Ñ，κ P）]（6，C（O）樟脑-（1 S）=（1 S）-樟脑酰基）已被研究。出试图复合的，只有1显示显著活性羰基的还原。证据表明，催化循环是通过形成顺-（H，H）-顺-（P，P）-二氢化物[IrH 2（CO）（PPh 3））（2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NH-κ Ñ，κ P）]（图9a），它可以通过可观察到1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00519-2